В 2010 году заболели глаза, капли не помогали, правый глаз не открывался полностью.В июле 20011г. положили в ревматологическое отделение областной поликлиники с подозрением на синдром Шегрена. сдала анализ крови на антитела и оказалось, что АнтицендромАТ - более 300ед., антимитохАТ-130,7 ед., антинуклАТ-(Нер-2)1 320. С этими анализами меня положили в институт ревматологии им. Насоновой в Москве, где обследовали, взяли биопсию печени, КТ органов грудной клетки, УЗИ органов брюшной полости , слюнных желез.
Поставили диагноз:Лимитированная форма системной склеродермии с проявлениями синдрома Шегрена и аутоимунного холангита, АЦА(+), синдром Рейно (склеродермическим типом изменений по капилляроскопии), формирующейся склеродактилией, нарушения ритма сердца, пароксизмальная форма наджелудочковой тахикардии, , болезнь Шегрена с поражением слюнных желез (хр.парехриматозный паротит, ксеростомия 3 ст., глаз - сухой кератоконьюктивит, билиарными поражениями печени, АМА-М2(+) , по биопсии печени (признаки ПБЦ 1 стадии, стадия фиброма - 21ст. Язвенная болезнь 12-ти перстн. кишки в стадии ремиссии.Назначено лечение .
За прошедшие годы состояние ухудшилось, ярко проявляется синдром Рейно (сильно зябнут руки и ноги, трескается кожа на пальцах рук), Фиброз печени 2 ст.
