Прадера – Вилли синдром

9

‘(A. Prader, швейц. педиатр и эндокринолог; Н. Willi, швейц. педиатр)

Наследственное нарушение обмена веществ, проявляющееся отставанием в умственном развитии, мышечной гипотонией, ожирением, недоразвитием половых органов; наследуется по аутосомно-рецессивному типу.’