Действующее вещество
Венлафаксин* (Venlafaxine*)
Латинское название препарата Велафакс®
Velafax®
АТХ
N06AX16 Венлафаксин
Фармакологическая группа
Антидепрессанты
Состав и форма выпуска Таблетки 1 табл.
активное вещество:
венлафаксина гидрохлорид 42,43 мг
(соответствует 37,5 мг ванлафаксина) 84,86 мг
(соответствует 75 мг ванлафаксина)
вспомогательные вещества: МКЦ — 64,72/129,44 мг; крахмал кукурузный — 30/60 мг; железа оксид желтый (Е172) — 0,1/0,2 мг; натрия карбоксиметилкрахмал — 22,5/45 мг; тальк — 1,5/3 мг; кремния диоксид коллоидный — 2,25/4,5 мг; магния стеарат — 1,5/3 мг
в блистерах из пленки ПВХ и фольги алюминиевой по 14 шт.; в пачке картонной 2 или 4 блистера.
Фармакологическое действие
Фармакологическое действие – антидепрессивное.
Способ применения и дозы
Внутрь, во время приема пищи, желательно в одно и то же время, не разжевывая и запивая жидкостью.
Для лечения депрессии рекомендуемая начальная доза Велафакса® — по 37,5 мг 2 раза в сутки ежедневно. Если после нескольких недель лечения не наблюдается значительного улучшения, дозу можно повысить до 150 мг/сут — по 75 мг 2 раза в сутки.
При необходимости применения препарата в более высокой дозе при тяжелом депрессивном расстройстве или других состояниях, требующих стационарного лечения, можно сразу назначить по 75 мг 2 раза в сутки. После этого суточную дозу можно увеличивать на 75 мг каждые 2–3 дня до достижения желаемого терапевтического эффекта. Максимальная суточная доза Велафакса® составляет 375 мг. После достижения необходимого терапевтического эффекта суточная доза может быть постепенно снижена до минимального эффективного уровня.
Поддерживающее лечение продолжается в течение 6 мес и более. Препарат назначают в минимальной эффективной дозе, применявшейся при лечении депрессивного эпизода.
При почечной недостаточности легкой степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации более 30 мл/мин) коррекция режима дозирования не требуется.
При почечной недостаточности средней степени тяжести (скорость клубочковой фильтрации 10-30 мл/мин) дозу следует снизить на 25–50%. В связи с удлинением T1/2 венлафаксина и его активного метаболита таким пациентам следует принимать всю дозу 1 раз в сутки.
При почечной недостаточности тяжелой степени (скорость клубочковой фильтрации менее 10 мл/мин) применение Велафакса® не рекомендуется, поскольку опыт такой терапии ограничен.
Пациенты, находящиеся на гемодиализе, могут получать 50% обычной суточной дозы венлафаксина после завершения гемодиализа.
При легкой печеночной недостаточности (ПВ менее 14 с) коррекция режима дозирования не требуется.
При умеренной печеночной недостаточности (ПВ от 14 до 18 с) дозу следует уменьшить на 50%.
При тяжелой печеночной недостаточности применение Велафакса® не рекомендуется, поскольку опыт такой терапии ограничен.
Пациентам пожилого возраста коррекции дозы не требуется, однако (как и при назначении других лекарственных препаратов) при лечении требуется соблюдать осторожность, например в связи с возможностью нарушения функции почек. Поэтому у пациентов пожилого возраста следует применять наименьшую эффективную дозу препарата, при необходимости увеличения дозы показано тщательное медицинское наблюдение.
Прекращение приема препарата Велафакс®: по окончании лечения дозу рекомендуется снижать постепенно. При применении в дозе, равной или превышающей 75 мг, курсом 7 дней и более, препарат отменяют в течение как минимум недели, постепенно снижая дозу. При применении в высоких дозах курсом более 6 нед период, требуемый для полного прекращения приема препарата, составляет минимум 2 нед. Появление симптомов рецидива заболевания в период отмены Велафакса® требует назначения исходной дозы препарата или более постепенного и длительного ее снижения.
Условия хранения препарата Велафакс®
При температуре не выше 25 °C.
Срок годности препарата Велафакс®
3 года.
‘
