Нуклеоспермат натрия

0

Действующее вещество (международное непатентованное название)

Русское название: Нуклеоспермат натрия
Латинское название: Nucleospermate sodium

Характеристика.

Белый или почти белый с сероватым оттенком порошок.

Фармакология.

Оказывает влияние на процессы пролиферации, миграции и дифференцировки колониеобразующих единиц. Ускоряет гранулоцитопоэз на стадии промиелоцитов и миелоцитов, увеличивает индекс созревания нейтрофилов. Восстанавливает гематологические показатели, сниженные в результате химиотерапии. Принимает участие в клеточном метаболизме, встраиваясь в клеточные структуры. Оказывает иммуномодулирующее действие (активирует клетки-киллеры, стимулирует антителообразование).

При п/к, в/м или ректальном введении поступает в кровь, причем в начале фазы всасывания концентрация в крови повышается в линейной зависимости. Основной путь транспорта — эндолимфатический. Сmax регистрируется в пределах 0,5–5 ч в зависимости от способа введения. Фаза всасывания заканчивается через 5–24 ч. Распределяется в первую очередь в костный мозг, лимфоузлы, селезенку, тимус, почки. Проходит через ГЭБ. Т1/2 — 63–69 ч. Экскретируется, в т.ч. в виде метаболитов, с мочой и фекалиями.

Показания.

Раствор для инъекций: лейкопения при лучевой и цитостатической терапии (профилактика и лечение).

Раствор для ректального применения: ВИЧ-инфекция на разных стадиях заболевания (в качестве иммуномодулятора в составе комбинированной терапии с противовирусными средствами).

Противопоказания.

Гиперчувствительность, острые заболевания печени, почек, поджелудочной железы, ЖКТ, тяжелые формы сердечной недостаточности, нарушение мозгового кровообращения; беременность, кормление грудью, детский возраст до 3 лет.

Ограничения к применению.

С осторожностью применяют при миелоидном предопухолевом заболевании.

Побочные действия.

Кратковременная гипертермия (до 38 °C), гиперемия, болезненность в месте введения.

Взаимодействие.

Возможно одновременное применение с цитостатиками и лидокаином.

Способ применения и дозы.

П/к, в/м медленно (в течение 1,5–2 мин, предварительно подогрев до температуры тела), взрослым и детям старше 3 лет — из расчета 42 мг/м2 /сут (не менее 66 мг/сут независимо от поверхности тела и возраста пациента), максимальная разовая доза — 150 мг. Для профилактики нейтро- и лейкопении — однократно за 24 ч до начала или через 24 ч после окончания курса химиотерапии, для лечения — до 5 инъекций с интервалом в 5–7 дней. Ректально (раствор для ректального применения) — после опорожнения кишечника, с помощью катетера длиной 14 см, надетого на шприц. Рекомендуемая доза — по 25 мл 1% или 1,5% раствора (230–375 мг) 2 раза в сутки (утром и вечером) 2 раза в неделю.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Противопоказано при беременности. На время лечения следует прекратить грудное вскармливание.