Пигментный ретинит

Пигментный ретинит – редкое наследственное заболевание, при котором сетчатка медленно, но прогрессивно дегенерирует, что постепенно вызывает развитие слепоты.

Распространенность пигментного ретинита – 1 на 5000 человек.

При этом заболевании воспринимающие свет клетки сетчатки (палочки), которые обеспечивают хорошую видимость при малом освещении, постепенно вырождаются, так что зрение в темноте ухудшается. Первые симптомы часто появляются в раннем детстве. Через какое-то время возникает прогрессирующая потеря периферического зрения. В поздних стадиях заболевания у человека сохраняется лишь небольшая область центрального зрения и туннельное зрение (выраженное сужение зрительных полей, которое затрудняет восприятие периферических объектов при взгляде прямо вперед).

• При планировании семьи пациентам с пигментным ретинитом необходимо обратиться за медико-генетической консультацией.
• При ухудшении сумеречного зрения.
• При нарушении периферического зрения.

Некоторые формы пигментного ретинита наследуются доминантно, то есть для возникновения заболевания достаточно только одного гена от любого из родителей; другие являются Х-сцепленными, то есть требуется один ген, но только от матери. У некоторых людей, главным образом мужчин, наряду с пигментным ретинитом также развивается наследственная форма снижения слуха.

При исследовании сетчатки с помощью офтальмоскопа врач видит специфические изменения, позволяющие поставить предварительный диагноз. Уточнить его он может с помощью дополнительных исследований, а проверка членов семьи дает возможность установить тип наследования.

Эффективных методов лечения пигментного ретинита не разработано.

Пациентам назначают электро- и магнитостимуляцию сетчатки.

Постоянный прием антиоксидантов и витаминов «для глаз» помогают затормозить прогрессирование заболевания.