В России сделали важный шаг в лечении рака крови: ученые представили результаты первой отечественной CAR-T-терапии — одного из самых современных и сложных методов борьбы с онкологическими заболеваниями. Новый препарат под названием «Утжефра» уже показал обнадеживающие результаты и может получить официальное одобрение в ближайшее время.
По данным исследований, примерно три из четырех пациентов, прошедших лечение, прожили как минимум год после терапии. При этом у большинства болезнь не возвращалась. Это особенно важно, потому что в исследовании участвовали люди с тяжелыми и агрессивными формами рака крови, которым не помогали стандартные методы лечения.
Если сравнивать с зарубежными разработками, российский препарат показывает не худшие, а в некоторых случаях даже более высокие результаты. Например, при одном из видов лейкоза выживаемость пациентов оказалась заметно выше, чем в среднем по миру.
Интересно, что у части пациентов эффект от лечения проявлялся не сразу. Иногда сначала казалось, что терапия не сработала, но спустя несколько недель состояние улучшалось — вплоть до полного исчезновения признаков болезни. Это говорит о том, что организму может понадобиться время, чтобы «включить» новый механизм защиты.
CAR-T-терапия — это принципиально другой подход к лечению. Врачи берут иммунные клетки самого пациента, «перепрограммируют» их в лаборатории и возвращают обратно в организм. После этого клетки начинают распознавать и уничтожать раковые клетки. По сути, это способ «научить» иммунитет бороться с болезнью более эффективно.
Препарат «Утжефра» разработан российскими специалистами и предназначен для лечения определенных видов рака крови. Сейчас он проходит финальные этапы подготовки к регистрации.
Важно и то, что технология уже начали внедрять в систему здравоохранения. CAR-T-терапию включили в программу обязательного медицинского страхования, а значит, в будущем пациенты смогут получать такое лечение бесплатно в специализированных центрах.
Если все пойдет по плану, Россия получит собственную высокотехнологичную терапию, которая может существенно изменить подход к лечению тяжелых форм рака крови — и дать шанс тем пациентам, для которых раньше вариантов почти не оставалось.
