Здравствуйте. Мне 52 года, пенсионер, полон энергии. Около тридцать лет болею бронхиальной астмой. В носу периодически растут полипы, вырезал их уже пять раз. За время болезни научился самостоятельно справляться с приступами астмы. Самостоятельно разработал для себя дыхательную гимнастику (очень эффективно). Занимаюсь спортом - велосипед, силовые нагрузки. Принимаю гормональный препарат Серитид один раз в сутки, сальбутамолом (и другими) пользуюсь крайне редко. Постоянно вздутие живота, отрыжка и газы. ОРВИ и гриппом болею несколько раз в год, из-за этого осложнения в виде приступов астмы и пневмонии. Раньше астма у меня была в более тяжелой степени, продолжительное время верхние и нижние отделы легких не работали (дыхание не прослушивалось). Постепенно состояние улучшается, благодаря постоянным занятиям дыхательной гимнастикой, дыхание уже лучше прослушивается в этих отделах легких. Ночные и дневные приступы практически отсутствуют. Когда я лежу в стационаре с обострением астмы, прошу лечащего врача обратить внимание на вздутие живота, плохой газообмен, врач отвечает, что мы лечим астму, а другими проблемами не занимаемся. Помогите мне, пожалуйста, укрепить иммунную систему и постепенно отказаться от гормональных препаратов, улучшить качество жизни. Давление у меня нормальное, сахар и холестерин в норме. Жду от вас рекомендаций и методики лечения от вздутия живота и отказа от гормональных препаратов. Заранее благодарю.

Здравствуйте,Елена Васильевна!У меня болен отец (53года). Расскажу по порядку.17 сентября 2015 года в областной самарской онкологической больнице ему вырезали на груди гинекомастит с двух сторон,опухоль,как сказали,врачи была доброкачественная.Спустя некоторое время после операции стали болеть ноги,тяжесть в икрах появилась и со временем стопы стали висеть,В декабре 2015 была перенесена еще одна операция, по удалению грыжи.в мае 2016 года поставили диагноз Димиелинизирующая полиневропатия, два раза отец лежал в Областной больнице им. Середавина в неврологическом отделении,после курса лечения становилось лучше и появлялись силы,но стопы все равно провисали,еще забыла написать,что вместе с болью в ногах стали неметь кончики пальцев.В январе этого 2017 года отец заметил,что уменьшилось мочеиспускание и появились отеки на руках,ногах,лице и теле и цвет тела при отеках синеватый.Был на консультации у нефролога,сдавал анализы,заболеваний почек не выявили, поставили диагноз отечный синдром неустановленного генеза.Были на приеме у гематолога,сдавали анализы на миелограмму,на исключение миеломы.Миелому исключили по результатам анализов.Собирали несколько консилиумов врачей,никто не может понять что это такое,прошли кучу исследований и анализов,по результатам отклонений нет,но какой-то процесс в организме идет и никто не может понять,что это такое.А силы с каждым днем отца покидают,ноги уже еле двигаются и руки также.Говорит как перчатки на руках,хотя холод,тепло,боль и руками и ногами чувствует.Еще при нагревании сильно болят ноги,говорит как на раскаленную сковороду как будто положили..В данное время с 29 марта его опять положили в Областную больницу в неврологическое отделение на обследование и лечение.Что это в общем за заболевание нам пока не известно,вот и обращаемся к Вам за помощью.Спасибо!

Здравствуйте, уважаемая Елена Васильевна! СУТЬ ПРОБЛЕМЫ. Дело в том, что год назад, а именно 5 марта 2016 года у нас с супругой (1993 года рождения) родился ребеночек Стёпа. Так случилось, что наш малыш перестал с полугода развиваться, не считая того, что головку он всё-таки начал держать с 5 месяцев, а сидеть совсем недавно и то не уверенно. Вместе с тем, ребенок до сих пор НЕ ПОЛЗАЕТ, САМ НА НОЖКАХ НЕ СТОИТ, ИГРУШКИ В РУКИ НЕ БЕРЁТ, С ЖИВОТА НА СПИНУ САМ НЕ ПЕРЕВОРАЧИВАЕТСЯ, ЛЕЖА НА ЖИВОТЕ НА РУЧКИ НЕ ОПИРАЕТСЯ И НЕ ПРИПОДНИМАЕТСЯ, У РЕБЕНКА ПОСТОЯННО НАБЛЮДАЮТСЯ НЕПРОИЗВОЛЬНЫЕ ДВИЖЕНИЯ РУК, НОГ, ЛЕЖА НА БОКУ ИЛИ НА СПИНЕ ВСЕГДА ЗАПРОКИДЫВАЕТ ГОЛОВУ НАЗАД ПОЧТИ ПОД УГЛОМ 90 ГРАДУСОВ И ТАКИМ ОБРАЗОМ ЗАСЫПАЕТ, НА ВСЕХ ЛЮДЕЙ РЕАГИРУЕТ ЭМОЦИОНАЛЬНО ОДИНАКОВО (будь то это близкий или чужой человек), тем самым мы очевидно замечаем что наш сын значительно отличается от своих сверстников в развитии. БЕРЕМЕННОСТЬ. РОДЫ. Роды - первые, беременность - вторая, протекавшая с незначительным токсикозом в I триместре и анемией во II триместре. При рождении вес ребенка - 3240 гр., Рост - 53 см, Окр.груди - 32 см., Окр.головы - 34 см. Оценка по шкале Апгар - 6/7 баллов. На 5-е сутки жена с малышом была переведена в отделение патологии новорожденных и недоношенных "Воронежской областной клинической детской больницы № 1", где при выписке нашему малышу был поставлен клинический диагноз: "Церебральная ишемия II степени, синдром угнетения, родовая травма перелом правой ключицы, дислокация С1-С2 шейных позвонков, врожденная неполная расщелина твердого, мягкого неба и язычка, короткая уздечка языка, конъюгационная желтуха, открытое овальное окно (в сердце), внутриутробная инфекция, субклиническая форма, паховая грыжа". ОПЕРАТИВНОЕ ВМЕШАТЕЛЬСТВО. В июле прошлого года наш малыш в возврате 4 мес. перенес сложную операцию по закрытию расщелины нёба. К счастью на сегодняшний день именно данная патология нас никак не беспокоит, все хорошо зажило и малыш этой проблемы теперь не замечает. ОБСЛЕДОВАНИЯ. ЛЕЧЕНИЕ. Спустя три месяца после данной операции ребенок прошел курс обследования и лечения в неврологическом отделении "Воронежской областной клинической детской больницы № 1". Клинический диагноз из выписки: "Синдром пирамидальной недостаточности, задержка темпов статико-моторного и психо-речевого развития вследствие перинатального поражения ЦНС. Нарушение проводимости АВ-блокада 1 ст.". Вместе с тем, находясь в больнице мы сдали кровь Степы на Генотип. Анализ проводился в ФГБНУ «Медико-генетический научный центр». Из заключения: «По результатам исследования данных за наследственные аминоацидопатии, органические ацидурии и дефекты митохондриального бета-окисления не выявлено.». Спустя еще три месяца на базе того же неврологического отделения ребенок прошел обследование головного мозга методом МРТ. Заключение МРТ: "МР-картина полости прозрачной перегородки и полости Верге (аномалия или вариант строения), асимметричная вентрикуломегалия D<S)". Кроме всего этого мы регулярно проходим курсы реабилитационной терапии, такие как: массаж, ЛФК, электрофорез, лазеротерапия, иглорефлексотерапия, по 1-му курсу инъекций: кортексин, пантогам, октавегин, цераксон и энфефабол) + проводим самостоятельно дополнительные занятия с малышом на дому. ШЕЙНЫЙ ОТДЕЛ ПОЗВОНОЧНИКА у ребенка НЕ ОБСЛЕДОВАН. Компьютерную томограмму шейного отдела позвоночника нам не позволяют сделать, ссылаясь на отсутствие на это прямых показаний, хотя мы постоянно об этом просим врачей, т.к. у нас закрывается внутри мнение что МОЖЕТ БЫТЬ ПРОЛЕМЫ С ШЕЕЙ. Сейчас у ребенка показатели следующие, Рост - 75 см, Вес - 10,5 кг, Окружность головы - 45 см, Окружность груди - 50 см, анализ крови – в пределах нормы. ПРОСЬБА. До настоящего времени проблемы у малыша не исчезают, его развитие стоит на месте и ни одна рекомендация врачей в исполнении не приводит к должному результату. Обращаясь к специалистам, МЫ НЕ МОЖЕМ ПОЛУЧИТЬ НИ ОТ КОГО ЯСНОГО ЧЕТКОГО ОБЪЯСНЕНИЯ О ПРИЧИНАХ ВОЗНИКНОВЕНИЯ ДАННЫХ ПРОБЛЕМ (ЗАБОЛЕВАНИЯ) И ОТВЕТА НА ВОПРОС, КАК ОТ ЭТИХ ПРОБЛЕМ ИЗБАВИТЬСЯ, чтобы малыш мог нормально жить и развиваться как другие детки! Поэтому обращаясь к вам, ПРОСИМ ВАС О ПОМОЩИ!! ВАША ПОМОЩЬ - ЭТО НАША ПОСЛЕДНЯЯ НАДЕЖДА!! Тел. 8 (980) 5516422 С уважением, Казьмин Сергей

Добрый день! Елена Владимировна, обращаюсь к вам с огромной проблемой и просьбой! У меня есть крёстный сын гражданин армении, проживает в россии более 4-х лет. Я езжу по россии с проектами он ездит со мной. Более трёх лет у нас проблема с пищеварительным трактом и печенью. Постоянная тошнота, изжога доходящая до спазма дыхания. Т.к. он армянин лечение и обследование чрезвычайно дорогое удовольствие, несколько раз боследовались но диагноза посталено не было. В подольске была госпитализация с приступом удушья. Сделали обследования гастроэнтероскопию анализы, но ни чего врач не сказал. Затем мы обращались за помощью в Тюмени, всё так же только предположения. Обследования там просто сказочное анализ крови биохомия стоит практически 10000 рублей! Мы не смогли провести обследования. Затем в Туапсе также сделали узи и скопию, анализ крови,но эффект тот же. Ни чего страшного нет воспалительного процесса нет а ему всё хуже и хуже. На днях появилась боль в левой нижней части боковины. Я думаю может быть поджелудочная? Ноя не доктор. Очень прошу вас помочь с установлением диагноза, страховку купить для иностранца мы не можем, Условия страховки только для экстренных случаев и доставки тела обратно. для лечения страховок иностранцам просто нет. Что нам делать помогите нам, пожалуйста!

Я Галина Бордакова из Ставрополя, инвалид 3 группы (травма левой руки). В июне 2016 года получила травму правой руки. В ходе лечения у меня отказали ноги. В настоящее время я самостоятельно не передвигаюсь без посторонней помощи и не обслуживаю себя из-за травмы руки. Какое лечение мне выбрать, какие обследования нужны, какие медицинские препараты мне помогут? Помогите мне, пожалуйста, инвалиду получить полноценное медицинское обследование и медицинскую помощь в Вашем центре, так как состояние моего здоровья ухудшается. Заранее выражаю Вам свою благодарность за помощь!

Добрый день. В марте 2015 году, моя дочь Оля 2003 года рождения, вернулась со школы с болью в колене, к вечеру колено распухло ( до 2015 года она занималась гимнастикой и плавала с ластами), мы провели обследование в том числе были сданы анализы на артрит и сделано МРТ. 28 июля 2015 ребенку была сделана операция В НИИТО (артроскопия правого коленного сустава швом Ямамота). В мае 2016 года боли возобновились. Пройдя опять все круги ада, простите по другому это назвать нельзя, сделав МРТ (на МРТ киста подколенная), пройдя консультацию ревматолога и сдав опять все анализы, 22 февраля 2017 года сделали операцию в НИИТО (лечебно-диагностическую артроскопию, абляционную пластику ПКС, стабилизацию надколенника путем создания MPFL). Сейчас у ребенка стало болеть другое колено, на консультации в марте, врач посмотрев ее подтвердил что есть болезненность, но будем наблюдать (ребенок пока ходит на костылях и в артезе) Ребенок мне боится говорить про боль, так как думает что мы ей не верим. Разве возможно, что обратившись с одним коленом, заболит и другое. С Уважением к Вам и вашему делу, мама замечательного подростка.

Уважаемая Елена Васильевна я медсестра физиотерапии,у меня вопрос что мне еще сделать чтобы избавиться от головной боли,я страдаю уже 40 лет моя головная боль врачи точный диагноз не ставят,или ставят с приставкой "возможно" за эти годы я перепробывало все традиционную и нетрадиционную медецину боли возникают невыносимые просто дикие утром и иногда днем через 3-6 дней,я очень устала это крик отчайнья анализы и обследования в норме. Помогите пожалуйста

Елена Васильевна, пожалуйста, посоветуйте, что делать, с чего начать обследование/лечение. У молодого человека обнаружили синдром WPW в подростковом возрасте, в 15 лет. На данный момент ему 26 лет. У него есть брат - двойняшка, но у брата проблем с сердцем нет никаких. Подскажите,какими способами лечится этот синдром, возможно ли безоперационное лечение, куда лучше обратить в Москве? С уважением, Юлия (Yuuuka@yandex.ru)

Здравствуйте! Мне 39 лет, с 2014 года мучают боли в спине. Делал КТ и МРТ ничего серьезного не находят. Боли ежедневные, раньше хоть нпвс помогали, сейчас толку от них мало. Анализы крови и мочи в норме. Наблюдаюсь у ревматолога, невропатолога и гастроэнтеролога. Периодически боли сильные в поясничном отделе позвоночника, в основном при ходьбе. Недавно стали болеть ноги при ходьбе. Постоянно таблетки и уколы, а толку нет. Основной диагноз дорсопатия. Помогите пожалуйста чем можете.

Здравствуйте,Елена!Мой сын(30 лет),в 2014году,в результате ДТП получил тяжелую закрытую ЧМТ.три недели комы,затем вегетативное состояние.Мы достигли очень хороших результатов,речь,хоть и не восстановилась на сто процентов,но довольно хорошо говорит,правая сторона была парализована,сейчас при ходьбе прихрамывает на правую ногу,рука немного потрясывается при приеме пищи,научился пользоваться отверткой,а вот писать сложнее,рука сильно трясется.кроме всего этого,на фоне нашего прибывания в реанимации и реабилитационном центре,где сын заполучил как выяснилось гепатит С,инфекционист сказал,что в нашем случае противовирусная терапия категорически противопоказана,поэтому все лечение заключается в периодическом приеме фосфоглива.Для лечения последствий ЧМТ,два раза в год проходим курс в стационаре-церетон,кортексин,витамины.Пожалуйста,если есть такая возможность,порекомендуйте эффективное лечение последствий чмт и гепатита,я слышала,что есть препараты из индии,которые лечат гепатиты на 95%,при отсутствии побочных эффектов,возможно ли нам применение таких препаратов и где их можно купить?огромное Вам спасибо,за внимание и терпение.