Здравствуйте! Пожалуйста, помогите хотя бы советом! С дедушкой беда - 19 марта случился инсульт (ишемический и геморрагический очаги). Доставили в РЦБ в коме, теперь приходит в сознание. А сейчас мы узнали, что его не могут держать в больнице больше 13 дней, что его должны выписать! А ведь он не то чтобы на ноги встать - он даже глаза сам открыть не может! Мы в панике, ведь для его возраста выписка в таком состоянии может означать приговор! Неужели человек, переживший войну (малолетний узник), всю жизнь работавший, не заслужил того, чтобы выйти своими ногами из больницы? Кому писать? В МинЗдрав? Губернатору? На вас надежда больше. А если надо - и Путину напишу! Налицо брешь в системе. Пожалуйста, помогите!

Здравствуйте Елена Васильевна! Хотела бы Вас спросить, мне 57 лет и у меня тромб нижней конечности, что делать? Спросила у хирурга, а она по улыбалась и сказала ну и что, что тромб и всё.

Здравствуйте Елена Васильевна! Хотела бы Вас спросить, мне 57 лет и у меня тромб нижней конечности, что делать? Спросила у хирурга, а она по улыбалась и сказала ну и что, что тромб и всё.

я очень сильно набираю вес, врачи говорят что виновата еда, но я почти ни чего не ем, а вес растет. диетологи предлагают множество диет, но они не помогают. из за лишнего веса у меня болят и воспаляются суставы, я почти не могу ходить.

Здравствуйте Елена Васильевна! Я Бабаян Норик из Ставропольского края 30-ого апреля прошлом году приезжал и участвовал в вашу программу, вы может быть даже помните, я письмо написал и положил в коробку вы сказали что письмо доставим лично министру и помогут меня с обследованием, но некто не звонил по поводу помощи. Я прошу помочь меня с обследованием в Центрах для уточнение диагноза и дальнейшем лечение, по-сколько у нас этого не возможно. 1995 и 1996 гг. Меня оперировали в ЦИТО по поводу сколиоза. После операции я жил как обычный человек, работа, семя. А 2008-ом году четверо напали на меня и арматурами избили, после меня всё хуже и хуже ходить. Прошу помочь меня с обследованием в Центрах. 89187881027 89911123902

Здравствуйте, Елена! Мне 35 лет, два года назад посредством СКТ у меня обнаружили атеросклероз сосудов головного мозга (кальциевидные отложения), в другом городе сделала МРТ, диагноз подтвердился. Беспокоили сильные головные боли, давление. Уровень холестерина в норме. Врачи разводят руками и говорят что вылечить это невозможно. Вес у меня при 168 см 57 кг, ожирением не страдаю. Подскажите пожалуйста что делать?

Здравствуйте. Разъясните нам, пожалуйста, есть ли возможность бесплатно провести обследование полного геномного секвенирования и исследование митохондриального генома для уточнения диагноза нашей дочери Чудовой Василины 7 лет. Нам врач сказал, что если у дочери митохондриальная болезнь, то дети с таким диагнозом живут очень мало. Мы очень боимся потерять ребенка! Пожалуйста, помогите разобраться! Диагноз: симптоматическая мультифокальная эпилепсия на фоне энцефалопатии предположительно метаболического генеза, сопровождающаяся атоническо – астатическим синдромом. Грубой задержкой развития. Митохондриальная болезнь под вопросом. Из выписки « …Учитывая особенности соматического (кардиореспираторный синдром) и неврологического статуса (выраженная мышечная гипотония, пятна депигментации, амавроз, фармакорезистентная эпилепсия), спокойный перинатальный анамнез (беременность без особенностей, роды в срок), данные обследования (МРТ головного мозга без структурной патологии) вероятнее всего у девочки иметься генетическая этиология заболевания. С целью уточнения заболевания, в том числе эпилепсии, показано дальнейшее обследование: проведение полного геномного секвенирования, исследование митохондриального генома». Ранее у Чудовой Василины был проведен поиск патогенных мутаций, ассоциированных с наследственными формами эпилепсии, эпилептической энцефалопатией, а также с другими наследственными заболеваниями со сходными фенотипическими проявлениями - значимых изменений, соответствующих критериям поиска, не обнаружено. Так же проведено Обследование обмена веществ: Аминокислоты в сыворотке: без патологии, в пробе не выявлено признаков первичного нарушения обмена аминокислот. Ацилкарнитин (сухая кровь): без патологии, в пробе не выявлено признаков нарушения окисления жирных кислот, ацидопатии органов (метилмалоновой ацидурии, пропионовой ацидурии, изовалериановой ацидемии, глутарацидурии I типа) или нарушения карнитинового цикла, (промежуточное обследование) диагностика врождённого нарушения гликозилирования (сыворотка): без патологии. В пробе не выявлено признаков нарушения гликозилирования (при анализе трансферрина не было обнаружено явных признаков крайне редких врождённых нарушений гликозилирования типа IIb и IIc).

Сыну 7 лет. прыгает сахар в крови от 2 до 17 и сам востонавливается. Продолжается это уже 3 года.Обращались к врачам обещали направление в Москву и тишина.Когда поднимается сахар ребенок писает и какает в штаны. 27.03.2017 г. сахар держался 8,3-9,6 Все фиксируем глюкометром. У ребенка асма. Очень болят ноги аж кричит по ночам. По ночам проходят судороги . Готовы предоставить документы. ПОМОГИТЕ ПОЖАЛУЙСТА.

Здравствуйте, Елена! Пишу Вам еще с одной проблемой. У меня с детства на ногах (голени до колена) гусиная кожа, она усыпана красно-синими точками, периодически появляются гнойные прыщи. Иногда эти точки не очень заметны, а иногда как гусь общипанный. В связи с этим не могу носить летом короткие платья, юбки, шорты как все нормальные женщины. Страшно комплексую, личная жизнь из-за этого (а может все дело в моей голове) не складывается. Эпиляцию делаю эпилятором. Что можно сделать в этой ситуации. Делала компрессы из листьев березы, но эффект естественно не долгий. Слышала одну из Ваших передач, в которой Вы говорили о проблемах печени. В возрасте 6 лет переболела Боткино. Спасибо.

Здравствуйте,Елена! Вопрос такой: по ГастроПанеле пришел ответ- пепсиноген 1 - 12.6, гастрин 17В- 168.0,пепсиноген 11- 8.9 антитела пилори- 18.9.Пишут атрофический гастрит.Вопрос: чем опасен этот гастрит и чем лечить.Мне 66 лет.