Синдром Жильбера – врожденное заболевание, которое впервые может дать о себе знать именно во время новогодних праздников.
Что такое синдром Жильбера?
Это доброкачественное заболевание, которое проявляется повышением уровня билирубина в крови и желтушностью кожных покровов.
Билирубин – это вещество, которое является конечным продуктом разрушения гемоглобина эритроцитов. Прежде чем выйти из организма, билирубин проходит обработку в печени особыми ферментами.
Синдром Жильбера – врожденная неполноценность этого фермента, в результате нарушается транспорт билирубина к клеткам печени.
Избыток невыведенного билирубина откладывается в органах и тканях, прежде всего – в склерах глаз и коже.
Симптомы синдрома Жильбера:
- Симптомы желтухи: желтые склеры глаз, темная моча.
- Быстрая утомляемость.
- Чувство дискомфорта в правом подреберье.
- Сосудистые звездочки на лице.
Диагностика синдрома Жильбера:
- Общий анализ крови.
- Общий анализ мочи.
- Анализ на ферменты крови.
- УЗИ печени.
Лечение синдрома Жильбера:
- Исключить алкоголь, жирную пищу, тяжелые нагрузки.
- Принимать препарат фенобарбитал, если билирубин достигает 50 мкмоль/л.
- Питание должно быть сбалансированное. Необходимо избегать долгих перерывов между приемами пищи.
- Если желтуха появилась внезапно, сопровождается температурой, сильными болями в животе, тошнотой, рвотой, необходимо срочно обратится к врачу. Это признаки гораздо более опасных болезней.
Cюжеты по теме:
Болезнь Жильбера. Как не пожелтеть