 | Дата эфира: 25 марта 2019 г. Участники: |
Спинальная мышечная атрофия является генетическим заболеванием, которое может появиться у ребенка, если его родители являются носителями поломанного гена, причем сами родители могут быть совершенно здоровыми.
Данное заболевание возникает из-за того, что поражаются двигательные, проводящие нейроны, которые способствует передаче сигнала от головы к мышцам. Это приводит к постепенной атрофии мышечной ткани.
За последние 10 лет врачи сильно продвинулись в лечении этого заболевания, был создан первый генно-инженерный препарат, который помогает постепенно вернуть подвижность мышцам.
Такой препарат должны зарегистрировать в России этим летом.
Этот препарат стоит очень дорого, но было принято решение включить это лекарство в список жизненно важных лекарств при орфанных (редких) заболеваний, поэтому можно будет получить это лекарство абсолютно бесплатно по специальной квоте.
