Гемофилия. Как не умереть от случайной царапины
Почему возникает гемофилия, чем она опасна, можно ли ее вылечить?
|
Начало сюжета: 35:08 Длительность сюжета: 11:24 Рубрика: Про медицину Сюжет: Гемофилия. Как не умереть от случайной Дата эфира: 17 апреля 2013 |
Гемофилия – генетическое заболевание, при котором кровь утрачивает
способность сворачиваться.
Причина гемофилии – наличие «плохого» гена, который
отвечает за свертываемость крови, в половой Х-хромосоме.
У женщин две Х-хромосомы, поэтому если одна из них несет ген гемофилии,
то в другой, скорее всего, будет доминантный ген нормальной свертываемости
крови, который будет «подавлять» ген гемофилии.
У мужчин одна хромосома Х, а другая Y. Поэтому если при рождении мальчик
получит Х-хромосому матери с «плохим» геном, то будет страдать
гемофилией.
Гемофилия передается от матери к сыну
Чем опасна гемофилия
Гемофилия вызывает продолжительные кровотечения, например, при нарушении
целостности кожи. Такое состояние возникает из-за неспособности крови к
свертыванию.
Очень часто при гемофилии возникают внутренние кровоизлияния в крупных
суставах (коленных, голеностопных, локтевых). Гемартрозы (кровоизлияния
в полость сустава), как правило, часто рецидивируют, поражая один и тот
же сустав. Каждый раз гемартроз сопровождает сильнейшая боль. Со временем
нарастают деформирующие изменения, атрофия мышц – и человек перестает
ходить.
Диагностика гемофилии
До беременности женщина может сделать генетический анализ крови, который
покажет, есть ли у нее ген гемофилии.
Сделать генетический анализ крови
Выявить гемофилию у ребенка можно в период его нахождения в утробе матери.
Гемофилию можно диагностировать во время беременности
Лечение гемофилии
Сегодня лечение гемофилии состоит во введении в организм больного недостающего
фактора свертывания крови, благодаря которому образуются тромбы –
и кровотечение останавливается.
