Здравствуйте.Моему ребенку 14 лет.При обследовании у ортопеда выявили подвывих тазобедренных суставов,укорочение правой ноги на 1.8 см,искривление позвоночника.Раньше это внешне не прявлялось,но сейчас ребенок жалуется на боли,долго ходить не может.Подскажите что нам делать.На Камчатке мало специалистов,существенной помощи не получим.Есть рентген.снимки.Ребенок -инвалид,с-м Дауна.Заранее благодарим.

Уважаемая Елена Васильевна обращается к вам инвалид второй группы Салихов Минихай Явдатович, проживаю г.Стерлитамак, Республика Башкортостан, болею девятый год, врачами поставлено много диагнозов: 1) Миелополирадикулонейропатия сочетанного генеза со смешанным тетрапарезом, выраженным болевым синдромом; 2) Анкилозирующий спондилоартрит(ББ), акт 2 степени, ризомелический вариант, HLA B27 ассоциированнный, Rст. 3; 3) Системная дисплазия соединительных тканей; 4) Выраженный остеопороз платиспондилия L3, L4, L5. 5) Остеохондроз в сегментах L4-L5, L5-S1 с протрузиями дисков, 6) Умеренно выраженный деформирующий спондилиартроз, 7) Очаговая патология костей скелета, 8) Системный остеопороз(патологические переломы лучевых костей обеих рук, переломы 4,5,6 ребер справа и 5,6,7 ребер слева) но они не могут сказать конкретно из-за чего у меня эти боли и почему лекарства принимаемые мною не действуют и какие нужно сдать анализы и пройти обследования, наблюдается постепенное ухудшение состояния. В зимний период боюсь выходить из дома т.к., падаю от прострелов при неосторожном или неожиданном движении. Копии обследований, выписок и анализов находятся в Москве, которые могу передать нарочным способом.Очень прошу вас обратить внимание на мою ситуацию, сильно устал от болей, безисходности и невозможности что-то самому исправить. Не теряю надежды, что уточнение диагноза и излечение в будущем или хотя бы улучшения состояния. Когда увидел вашу передачу от 27.03.2017г. понял, что только вы сможете мне помочь. Прошу написать на электронную почту или позвонить 917-765-82-89, 927-347-09-17

Здравствуйте!хотела спросить чем можно вылечить мастепатию,мне прописывали мастадион он помогает но месячные после этого лекарства идут как зря.

Здравствуйте, у нашего ребёнка врождённая миопия высокой степени обоих глаз, горизонтальный мелкоразмашестый нистагм, появилось расходящееся косоглазие. Он носит очки на - 12, а зрение у него -17 и ухудшается каждый год где-то на 2 единицы, у него очень большой размер глаза, больше чем у взрослого человека. Помогите нам пожалуйста, как нам спасти зрение ребёнку пока не поздно!!!!!!

Здравствуйте Уважаемая Елена Васильевна! Я Герасимов Анатолий,мне 40 лет,живу в г. Челябинске. Год назад поставили диагноз-диабет первого типа.В настоящее время принимаю инсулин,диабет компенсировал,сахар поддерживаю в норме. Моя проблема заключается в том,что из-за этого заболевания я получил осложнение-полинейропатию нижних конечностей с поражением моторных и сенсорных волокон нервов.Это состояние разделило мою жизнь на до и после,качество жизни ухудшилось,она практически остановилась.Все мои обращения к врачам и лечение не дали положительных результатов. Елена Васильевна, с большой надеждой обращаюсь к Вам, где и у какого специалиста в нашей стране можно помочь в лечении этого заболевания? Очень надеюсь на Вашу помощь.

Хочу спросить о весциральном жире. Дело в том что мой папа никак не может похудеть ,он уже и сидит на диете и занимается физическими упражнениями . Я вычитала ,что из себя представляет эта болезнь . И мне очень хотелось бы папе помочь , но как ?! Помогите пожалуйста

Здравствуйте, у нашего ребёнка врождённая миопия высокой степени обоих глаз, горизонтальный мелкоразмашестый нистагм, появилось расходящееся косоглазие. Он носит очки на - 12, а зрение у него -17 и ухудшается каждый год где-то на 2 единицы, у него очень большой размер глаза, больше чем у взрослого человека. Помогите нам пожалуйста, как нам спасти зрение ребёнку пока не поздно!!!!!!

Здраствуйте меня зовут Олеся, хочу просить Вас о помощи для своей мамы.Это молодая цветуцая женщина 58 лет, но три года назад ее стали беспокоить боли в правом боку неизвестного происхождения.Мы обратилась в больницу ФГБУЗ СМКЦ ФМБА России, где ей дали направление на обследование: множественное УЗИ, анализы, физиотерапия, рентген почек с контрастом, колоноскопия, КТ брюшной полости,рудного отдела, поястнично-крестцового отдела позвоночника, МСКТ мягких тканей ягодичной области справа, поясничной области справа, рентген подбедрено-крестцового сочленения, рентген тазовых костей; в онкологии г. Самары сделали сканирование костей, а в больнице им. Середавина(г.Самара) трижды направлялась на консультацию к неврологу для уточнения диагноза. Так же проходила лечение в частных клиниках и стационарах.Занималась в центре "Бубновского". Прошла два курса иглоукалывания, но стало только хуже. На сегодняшний день улучшений со здоровьем нет, диагноз не установлен, болезнь прогрессирует. За последние два месяца состояние резко ухудшилось. за последний год была потеря веса более 20 кг, нет аппетита( в последнее время почти не ест), головокружение, тошнота. В данный момент она находится в стационаре ( с 7.03.17)где проходит повторно все вышеуказанные обследования Но до сих пор нет диагноза и лечения ни какого не происходит все разводят руками со словами мы не знаем что с вами. Прошу вас помогите человек чахнет на глазах.

Скачать видео вопрос
Здраствуйте Елена,пишу вам в надежде на продуктивный совет, совет с которым я могла бы двигаться в дальнейшем, что немаловажно, в нужном направлении.Напишу кратко,если заинтересует вас мой вопрос, напишу все подробно.У меня трое детей,третья девочка,родилась с задержкой внутриутробного развития. Инфекций скрытых не было,ничем не болела во время беременности(кроме анемии,общий упадок сил,депрессия).Развитие без патологий просто маленькая и слабая.В первом году жизни наблюдалось плохой набор веса и роста,нистагм,снижен тонус мышц ,рефлексов.Подошвенные и брюшные сохранены.В год оформили инвалидность с диагнозом ДЦП (атонически-астатическая форма).В течении второго года проходили обследования,лечение(церебролизин,нейромультивит, элькар,ЛФК, массаж,бассейн) поставили диагноз структурная миопатия (по результатам электромиографии),ездили в Москву НИИ им. Пирогова на Володарского, 2 диагноз подтвердили,обследований прошли кучу больше никаких патологий не выявили( за исключением нарушений обменных процессов, что проявляется кетоацитоанемическим синдромом (упадок сил,рвота,нестабильный сахар (31 ммоль/л ),кетоны в моче до 4 плюсов) Наблюдаемся у невролога,генетика,эндокринолога(сахар.диабет сняли),окулиста.Сдали на синдром Вильямса,Сильвера-Рассела,патологии по 7 хромосоме отрицательно.Хотим сдать развернутый хромосомный микроматричный анализ.Хотя наш генетик говорит,что есть большая вероятность,что он тоже ничего не покажет.Девочка посещает общеобразовательный дет.сад, лечение медикаментозного никакого не проходим,только реабилитационный курс.У меня чувство, что ей нужно немножко где-то помочь,может вспомогательные препараты,добавки к пище...и у нас будет результат еще лучше.Мы и так идем с хорошей динамикой,но вот это чувство,как-будто не хватает чего-то необходимого,и существенно важного для полноценного развития и здоровья. Буду с нетерпением ждать от вас ответа.

Здравствуйте. Ребенку 1.9 и всю свою жизнь она мучается от сильных ночных колик. Это просто ад какой-то. Дочка не может спать из-за боли в животике. Сколько врачей мы прошли ничего конкретного нам не могут сказать кроме того что у нас двойной рефлюкс. Терапии толком никакой нет. Пожалуйста помогите. Скоро надо идти в детский сад, но с таким сном это просто не реально. На наших врачей надежды к сожалению нет.