Микогептин

5

Действующее вещество (международное непатентованное название)

Русское название: Микогептин
Латинское название: Mycoheptin

Химическое название.

7-Дигиидро-5-дегидрокандидин

Характеристика.

Полиеновый антибиотик, продуцируемый актиномицетом Streptoverticillium mycoheptinicum. Порошок темно-желтого цвета без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в этаноле. Чувствителен к свету и высокой температуре, инактивируется под действием кислот и щелочей.

Фармакология.

Активен в отношении возбудителей глубоких системных микозов, дрожжеподобных грибов. Всасывается из ЖКТ не полностью. Экскретируется почками.

Показания.

Висцеральные микозы (кокцидиоидомикоз, гистоплазмоз, криптококкоз, аспергиллез, кандидоз, бластомикоз, споротрихоз, фикомикоз, хромомикоз); межпальцевая эрозия, хейлит, поражения складок кожи и наружных половых органов.

Противопоказания.

Гиперчувствительность; печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острые заболевания ЖКТ негрибковой этиологии; раневая, мокнущая поверхность (мазь).

Ограничения к применению.

Беременность, кормление грудью.

Побочные действия.

Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.

Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея.

Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность (нарушение функции почек, в т.ч. повышение содержания мочевины, протеинурия).

Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.

Взаимодействие.

При сочетании микогептина с другими нефротоксичными средствами увеличивается риск тяжелых нарушений функции почек.

Способ применения и дозы.

Внутрь, после еды, не разжевывая, по 200000–300000 ЕД 2 раза в сутки, в течение 10–14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 7 дней.

Наружно, в виде мази, на пораженные участки 1–2 раза в сутки. Курс лечения 10–15 дней. При необходимости курс лечения повторяют.

Применение при беременности и кормлении грудью.

Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.

Меры предосторожности.

Не следует применять с другими нефротоксичными препаратами.

Особые указания.

Во время лечения необходим контроль содержания остаточного азота крови и клинического анализа мочи. При повышении уровня остаточного азота более 28,6 ммоль/л или появлении в моче белка и патологических элементов, а также при возникновении выраженных диспептических явлений, прием прекращают до исчезновения этих изменений. При развитии аллергических реакций рекомендуются антигистаминные препараты, при диспептических явлениях — раствор прокаина внутрь.

ОСТАВЬТЕ ОТВЕТ