Гемофилия

Гемофилия относится к группе геморрагических гемостазиопатий, для которых характерны  проблемы со свертываемостью крови.

Заболевания делится на несколько видов:

• гемофилия A,
• гемофилия B,
• гемофилия C.

Похожа на гемофилии и болезнь фон Виллебранда.

Основным симптомом гемофилии является кровотечение. В легких случаях заболевание остается незамеченным в течение жизни, пока не проявляется при травме или операции.

В более серьезных случаях кровотечение может произойти без всякой причины. Внутреннее кровотечение может произойти в любом месте, чаще всего в суставы.

• Если в семейном анамнезе присутствует ген гемофилии,
• При кровопотерях,
• Если поставлен диагноз, то во всех случаях, если требуется оперативное вмешательство.

Когда на человеческом теле появляется кровоточащая рана, организм запускает серию реакций, которые помогают крови свернуться. Этот процесс носит название коагулирующей системы или системы свертывания. В него вовлечены специальные белки, которые называются факторами свертывания крови. Когда один или более этих факторов отсутствуют, обычно увеличиваются шансы кровопотери.

Гемофилия вызвана недостатком в крови фактора VIII или IX. Гемофилия – заболевание наследственное, поражает обычно мужчин, а женщины являются носителями.

Как правило, диагноз гемофилии ставят после того, как у человека происходит аномальное кровотечение. При наличии в семейном анамнезе носителей гена гемофилии, больными мальчики наследуют заболевание.

Гемофилия неизлечима, но при заболевании используется стандартное лечение, при котором возможен контроль заболевания при помощи инъекций недостающего фактора свертываемости крови.