Пациенты с тяжелой гемофилией А сталкиваются с множеством физических и эмоциональных трудностей, которые могут существенно влиять на их качество жизни. В этой статье мы рассмотрим важность психологической поддержки и предложим различные методы работы с эмоциональными трудностями, которые помогают улучшить качество жизни пациентов с гемофилией А.
Психологическая поддержка
Психологическая поддержка играет важную роль в улучшении эмоционального благополучия пациентов с гемофилией А. Пациенты могут столкнуться с чувством тревоги, страхом перед кровотечениями, депрессией, социальной изоляцией и другими эмоциональными трудностями. Квалифицированный психолог или психотерапевт может помочь пациентам разработать стратегии для управления эмоциональными состояниями, повышения самооценки и развития механизмов преодоления.
Методы борьбы с эмоциональными трудностями:
- Релаксационные техники. Включение в режим регулярных практик релаксации, таких как глубокое дыхание или йога, может снизить уровень стресса и тревоги.
- Групповая терапия. Участие в групповых сессиях с другими пациентами с гемофилией А может быть ценным источником поддержки и обмена опытом.
Улучшение качества жизни:
- Образование и повышение информированности. Образовательные программы, семинары и доступ к надежной информации о гемофилии А помогают пациентам лучше понять своё состояние, улучшить самоконтроль и принятие решений.
- Социальная поддержка. Развитие социальных отношений, включая семью, друзей, общение с пациентскими организациями и онлайн-сообществами, способствует улучшению социальной интеграции и снижению чувства изоляции.
- Здоровый образ жизни. Регулярная физическая активность, правильное питание и поддержание здорового веса помогают улучшить общее физическое и эмоциональное состояние.
Психологическая поддержка и работа с эмоциональными трудностями играют важную роль в улучшении качества жизни пациентов с тяжелой гемофилией А. С помощью квалифицированных специалистов и различных методов работы с эмоциями, пациенты могут научиться эффективно справляться с эмоциональными вызовами, повысить свою самооценку и улучшить качество жизни. Одновременно, важно уделять внимание образованию и социальной поддержке для достижения оптимального качества жизни у пациентов с гемофилией А.
Список литературы:
- Cassis FR, Querol F, Forsyth A, Iorio A; HERO International Advisory Board. Psychosocial aspects of haemophilia: a systematic review of methodologies and findings. Haemophilia. 2012;18(3):e101-e114.
- Witkop M, Guelcher C, Forsyth A, et al. Treatment outcomes, quality of life, and impact of hemophilia on young adults (aged 18-30 years) with hemophilia. Am J Hematol. 2015;90 Suppl 2:S3-S10.
- Banchev A, Batorova A, Faganel Kotnik B, Kiss C, Puras G, Zapotocka E, Zupancic-Salek S; Patient Advocacy Group. A Cross-National Survey of People Living with Hemophilia: Impact on Daily Living and Patient Education in Central Europe. Patient Prefer Adherence. 2021 Apr 28;15:871-883.
- World Federation of Hemophilia.Psychosocial Care for People with Hemophilia Available at:https://www1.wfh.org/publications/files/pdf-1198.pdf . Accessed June 2023.
- Triemstra AH, Van der Ploeg HM, Smit C, Briët E, Adèr HJ, Rosendaal FR. Well-being of haemophilia patients: a model for direct and indirect effects of medical parameters on the physical and psychosocial functioning. Soc Sci Med. 1998;47(5):581-593.
