Елена Васильевна, добрый день! Мой ребенок, Малахова Анастасия Александровна 18.07.2014г.р., в 1 год и 2 месяца не прошла аудиологический скрининг. В г. Москва «Фгбун Российском научно-практическом центре аудиологии и слухопротезирования ФМБА России» диагноз подтвердили. Нам поставили: двухстороннюю сенсоневральную тугоухость 4 степени. На сегодняшний день у нас на руках имеются результаты множества обследований, таких как РЭГ, ЭЭГ, КСВП, АССР, КТ височных костей (в состоянии естественного сна), МРТ и МРТ с контрастным веществом (в состоянии естественного сна). ФСС выдал нам два сверхмощных аппарата (Unitron 6 MAX), ходим на занятия и в специализированный д/с, но мне кажется она и в аппаратах ничего не слышит, реакция на звук отсутствует. По назначению невролога принимаем сосудистые препараты. Беременность проходила хорошо, без токсикоза. Роды были в срок и самостоятельные. У меня II(-), у ребенка II(+), выяснили это уже в роддоме. С рождения у ребенка постоянная температура 37,0 -37,2 (к двум годам сменилась на 36,6-36,8), проблемы с носом (постоянно течет), лечимся у ЛОР-врача каждый месяц. В первый год жизни 3 раза проходили курс массажа. Голову стала держать только к 5 месяцам, носили бандаж, кривошею не ставили. До 1 года 2 месяцев никакими тяжелыми вирусными заболеваниями не болели, антибиотики не принимали, травм не было. Прошу, подсказать, как определить причину и что из обследований или анализов необходимо пройти для решения нашей проблемы и показано ли в нашем случае КИ (кохлеарная имплантация), каковы шансы что ребенок будет слышать и говорить? Могу предоставить результаты проведенных обследований в электронном виде.

Здравствуйте! У меня проблема очень деликатная, и мне не хотелось бы озвучивать её на всю страну. Можно ли решить вопрос индивидуально, или только с озвучиванием в программе? По месту жительства мне помочь не могут.

Добрый день пишем Вам с надеждой получить хоть какую то помощь и совет так как у нас в Краснодарском крае обратиться не кому а если и посмотрят то ничего не скажут. У нас ребенок мальчик шести лет рожден от вторых родов из двойни, рожден на 32 недели с весом 2245г ростом 45см после родов находился две недели в реанимационном отделение был на искусственном кормление.Прививки выполняли по сроку В 1год 2мес нам поставили диагноз ДЦП спастическая деплигия 2 степени. Проводили две операции по методу Ульзибата на ножки верхняя часть тела и голова у нас незатронута, умственно мы развиваемся по возрасту опять же со слов логопедов и психиатра. У нас проблема с вестибюлярным аппаратом мы не можем самостоятельно ходить при опоре на ходунки ходит, самостоятельно сидит встает из положения лежа,может держать равновесие стоя на коленях. Просим Вас помочь нам если есть хоть малейшая возможность помочь моему малышу встать на ножки и пойти. скайп oksana1708811

Где ваши врачи?Решите хоть одну проблему самой малой райбольницы нашей родины если вы такой ее патриот.

Здравствуйте! Пишу вам уже не первый раз,очень надеюсь на ответ.П.ч.3 апреля так никто на связь и не вышел,как быть?

Здравствуйте, помогите пожалуйста 19.01.2017 мой муж заболел: началась отдышка, кашель, насморк, боли в правой стороне грудной клетки и в плече, в тот же день его госпитализировали в больницу в инфекционное отделение, где был поставлен диагноз грипп типа А(Н3N) двухсторонняя пневмония, двухсторонний гидроторакс. 15.02.2017 перевели в СКТБ для биопсии легкого. Сделали рентгенографию грудной клетки:подкожная эмфизема с обеих сторон, больше справа, жидкость в плевральной полости с обеих сторон, больше справа, множественные очаговые тени с преобладанием изменений вдоль сосудов и бронхов. КТ грудной клетки на верхушках легких определяются большие эмфизематозные буллы, мах.размер 92*47 мм 16.02.2017 сделали торакоскопию легких, взятие биопсии, слили 1,5 литр.жидкости. Хирург которая оперировала сказала что, по анализам биопсии опухоли не злокачественные, и мы вздохнули с облегчением. Для дальнейшего продолжения лечения мужа перевели в пульмонологию, а 07.03.2017 из Екатеринбурга пришли анализы по имуногистохимическому исследованию диагноз: морфологическая картина и иммунопрофиль наиболее соответствует аденокарциноме легкого. Провели УЗИ остальных органов на наличие метостаз либо других очагов поражения, заключение: патологий не выявлено. Были на приеме у онколога он поставил диагноз: Периферический рак нижней доли правого легкого Т2N2M1 IV ст., 2 клиническая группа. ПГИ: аденокарцинома легкого. На сегодня нет никакого лечения, только обезболивание кетаролом- уколы, хватает действие на 4 часа, а когда я на работе пьет нимесил действие на 6 часов. На 05.04.2017 назначили химию терапию. Помогите пожалуйста мужу всего 40 лет, он очень хочет жить и готов к любому лечению. Может быть есть другие более эффективные способы лечения.

Здравствуйте! Меня зовут Валентина, мне 38лет, проживаю в г.Сочи-Адлере. Клинический(заключительный)диагноз: С16.9 C-r желудка,T3 NXM1,IV st.,(PER),после диагностической лапароскопии, II кл.гр. Сопутствующие заболевания: Дисметаболическаякардиомиопатия. НК о ст.Хр.мигрень,в рем.Хр.экзема в рем. Вт.анемия III ст.тяжести. Тромбоз глубоких вен прав. н/конеч. Острый восходящий тромбофлебит левой БПВ. Рекомендовано проведение ХТ в условиях ОД г.Сочи. Неоднократно обследовалась у эндоскопистов, в течении 3-х лет и, только недавно (2 мес. назад) был выявлен диагноз. Прошу Вас мне помочь и ответить, где я могу получить помощь и лечение??? Не хочу умирать!!! Помогите!!! С уважением, Валентина Юрина.

Уважаемая Елена Васильевна! Пишу Вам по просьбе своей мамы беспокоящейся за здоровье своей внучки, которой поставили диагноз при рождении порок сердца, а именно сужение легочной артерии. Моя сестра 11 лет назад забеременела двойней (мальчик и девочка) и в какой то момент при развитии плодов мальчик "лег" на девочку, в связи с чем в последствии она стала отставать в весе и развитии в целом. В 8 месяцев сделали кесарево сечение, дети родились соответственно мальчик - 3200гр., а девочка 1800гр. Сейчас детям уже 11 лет и Павел с Дианой, так их зовут, уже в пятом классе. На протяжении этого времени Павел развивается сильно и ему дается все более-менее легко, а вот Диане все с трудом. Девочка растет слабенькой и многие элементарные вещи даются ей очень сложно. Наша мама смотрит Вашу передачу и в одной из них был сюжет, что есть взаимосвязь между пороком сердца и развитием ребенка в целом, в данном случае у Дианы слабый кровоток и ее кровь не насыщается кислородом в нужном количестве. Со слов мамы, был сюжет у Вас, что девочку с таким же диагнозом вылечили и она очень скоро догнала в учебе своих сверстников. В настоящий момент Диана состоит на учете у кардиолога и раз в год ей делают УЗИ. Результат УЗИ говорит о том, что проход артерии соответствует ее возрасту и пока ничего более врачи не предпринимают. Однако девочку не редко увозят на скорой в больницу, т.к. временами она жалуется на боли в груди. Рассмотрите пожалуйста данную ситуацию и возможно Вы что либо посоветуете в данном случае. Как нам быть в дальнейшем и необходимо ли все-таки какое то дополнительное обследование и кардинальное лечение Дианы? Очень ждем Вашего ответа. С уважением к Вам и Вашей команде, Олег (дядя племянницы), бабушка и Ольга (мама Дианы).

Скачать видео вопрос
Если один из позвонков частично разрушен и частично удален, можно ли это исправить хирургическим путем и нарастить недостающую часть позвонка? Есть ли возможность осложнений? Есть ли возрастные ограничения и ограничения по заболеваниям? После операции в 2009м году полгода после операции нижняя часть тела не функционировала. сейчас есть частичное отсутствие чувствительности нижних конечностей, но двигательная активность восстановилась. Спасибо!

Здраствуйте! Меня зовут Светлана! Восемнадцать лет назад я стала мамой и моя жизнь закончилась, так как я родила «особенного» ребёнка. Больницы, операции-в результате мой сын ходит, говорит-жить бы да радоваться, но как …? Как радоваться, если в голове одни вопросы, на которые местные врачи, только пожимают плечами и улыбаются. Наши диагнозы : с рождения- ППЦНС, синдром пирамидной недостаточности. ЗПМР, гипертензивно-гидроцефальный синдром, ДЦП. Спастический тетрапарез, грубее выраженный слева. Врождённая гидроцефалия ( оперативное лечение от 1999 года – вентрикуло-перитонеальное шунтирование ); сейчас – спастический левосторонний гемипарез( грубее выраженный в нижней конечности), синдром пирамидной недостаточности справа на резидуально-органическом фоне, укорочение левой нижней конечности с гипотрофией мышц на всём протяжении, S-образный сколиоз, продольное и поперечное плоскостопие, вальгусная деформация 1-х пальцев обеих стоп, тугоподвижность голеностопных суставов, состояние после ахиллопластики слева(2008г.).Сходящееся косоглазие (оперированное 2011г.). Сенсоневральная тугоухость 3ст.(носим слуховые аппараты).Лёгкая умственная отсталость. Согласно ИПРА нам противопоказано значительное и умеренное физическое и нервно-психическое напряжение, повышенная опасность общего и электротравматизма. Длительное пребывание на ногах, предписанный темп работы, неблагоприятные метеоусловия, шум, вибрация, контакт с токсическими веществами, связанная с особыми требованиями к комбинаторике, необходимостью принятия быстрых самостоятельных решений, работа, требующего хорошего слуха или общения с людьми. Но подростковый врач , пользуясь «Перечнем медицинских противопоказаний к работе и производственному обучению подростков» от 1988г., рекомендует профессию – жиловщик мяса ( медицинские противопоказания – заболевания опорно-двигательного аппарата, болезни нарушающие координацию и внимание – всё это есть у сына), врачей-экспертов бюро МСЭК №17 , ничего не удивляет, они рекомендуют эту профессию моему сыну, кроме того порекомендована профессия, связанная с организацией ИП – плетельщик изделий из лозы( заготовка и подготовка лозы, реализация - ложится на плечи моего сына). На протяжении многих лет я интересовалась у медработников о возможности полного обследования сына в ведущих клиниках нашей страны, но получала ответ, что этого нам не надо, так как мы обследованы в полном объёме и диагноз установлен. Самый главный мой вопрос в том, что мой сын плохо ориентируется в незнакомых местах, не может сам себя полностью обслуживать, требуется регулярная частичная помощь других лиц, как он может осуществлять самостоятельную трудовую деятельность, он даже в Центр занятости сам не сможет обратиться в виду своих индивидуальных особенностей, а всё идёт к тому , что ему дадут рабочую взрослую группу, так как он не лежачий, но у нас на первый план выходят ментальные проблемы. Работа с такими детьми почти не ведётся, ни волонтёров, ни общественных организаций нет- город маленький, никому мы не нужны. Страшно, что возникают мысли не мучить ни себя, ни ребёнка, не причинять проблем нашему «социальному» государству, а решить проблему КАРДИНАЛЬНО. У меня самой силы на исходе, нет веры никому, мои диагнозы: аутоимунный тиреоидит, гипотиреоз; гипертоническая болезнь 2 стадии; ожирение 1 степени(абдом.тип) – к этому привела жизнь в состоянии постоянного стресса. Если сможете, хоть чем-то нам помочь – буду всю жизнь благодарна!