Худые ноги и полное тело: чем опасен синдром Иценко-Кушинга

Симптомы этой болезни впервые описали советский невролог Николай Иценко и американский хирург Харви Кушинг — в их честь и назвали это тяжёлое эндокринное заболевание. Рассказываем, как вовремя распознать синдром Иценко-Кушинга, чем он опасен, и как его вылечить.

Как развивается это заболевание?

Синдрома Иценко-Кушинга возникает из-за нарушения работы надпочечников, гипофиза и гипоталамуса: в гипоталамус поступают нервные импульсы, которые повышают выработку адренокортикотропного гормона. Из-за этого сбоя, надпочечники начинают вырабатывать слишком много своих гормонов — кортикостероидов. А уже их сбой влечёт за собой проблемы с метаболизмом во всём организме.

Чем опасен синдром Иценко-Кушинга?

По мере развития заболевания могут возникнуть следующие патологии:

Пиелонефрит;
Инсульт;
Диабет;
Остеопороз;
Хроническая почечная недостаточность;
Мочекаменная болезнь;
Угроза выкидыша во время беременности;
Сепсис.

В запущенных стадиях болезнь провоцирует развитие опухолей в гипоталамусе и коре надпочечников.

У кого может возникнуть синдром Иценко-Кушинга?

Чаще всего недуг развивается у женщин в возрасте 25-40 лет. Учёные не знают точные причины сбоя, однако им известны факторы риска:

Травмы и инфекции головного мозга;
Генетическая предрасположенность;
Опухоль гипофиза;
Повышенный уровень адренокортикотропного гормона;
Рак поджелудочной железы или лёгкого;
Аденома бронхов;
Рак, аденома или гиперплазия надпочечников;
Длительный и бесконтрольный приём гормональных препаратов.

Какие симптомы у этой болезни?

Вот основные:

Ожирение в верхней части туловища: лишний вес откладывается на плечах, животе, лице, молочных железах и спине. Ноги у больных худые.
Розово-пурпурные или багровые полосы на коже.
Избыточный рост волос на теле. У женщин начинают расти усы и борода.
Нарушение менструального цикла и бесплодие у женщин, снижение сексуального влечения и потенции — у мужчин.
Гипертония.
Язвы, гнойники на коже.

Как подтвердить диагноз?

Нужно срочно обратиться к врачу-эндокринологу. Он назначит исследования:

Общий, биохимический анализ крови и мочи;
Анализ на гормоны: определение уровня АКТГ и кортикостероидов;
Рентген черепа для определения размеров гипофиза;
Магнитно-резонансную томографию головного мозга и брюшной полости (МРТ);
Компьютерную томографию головного мозга и брюшной полости (КТ);

Как лечат синдром Иценко-Кушинга?

Существует 3 метода:

Медикаментозный: пациентам выписывают лекарства, которые блокируют выработку избыточных гормонов;
Лучевая терапия: с помощью неё подавляют активность гипофиза;
Хирургическое удаление опухоли гипофиза. Обычно применяют криохирургию — это точечный метод удаления опухоли с помощью жидкого азота. При быстром развитии заболевания также выполняют адреналэктомию — операцию по удалению надпочечников.