Скачать видео вопрос
Здравствуйте меня зовут Ирина,мне 37 лет.У меня руки покрылись какими-то маленькими белыми пятнышками...причём только руки. Подскажите пожалуйста что ето может быть и к какому врачу нужно обратиться... Спасибо большое за помощь!

Воспаление седалещного нерва на фоне железодефицитной анемии тяжёлой степени, сопровождается анемением ноги, тяжесть лодышки ноги, тянущая боль, жжение подошв ног. Чем и как лечить ?

Добрый день! Меня зовут Ольга, мне 34 года. В 33 года я забеременела и путем КС родила здорового живого ребенка. Это была моя первая беременность. За 10 дней до родов мне провели экстренную операцию по перевязке вены на бедре, т.к. там стал рости тромб. После родов местный гематолог посоветовал мне пройти анализ на определение мутаций генов. По результатам выяснилось, что у меня мультигенная тромбофилия. Мутация MTHFR C677T +/- Мутация FVLeiden (G1691A) +/- Мутация в гене протромбина F II G20210A -/- Мутация в гене протромбина F II Thr165Met +/+ Полиморфизм «675 4G/5G» в гене ингибитора активатора плазминогена 1-типа PAI-1 +/- Полиморфизм «163G/Т» в гене A-субъединицы фактора XIII +/+ Полиморфизм «I/D» в гене тканевого активатора плазминогена +/+ Полиморфизм F XII «46 С/T» -/- Полиморфизм «-455G/A» в гене фибриногена β–субъединицы -/- Полиморфизм «807 C/T» в гене гликопротеина Gp-Ia тромбоцитов +/- Полиморфизм «1565 Т/С» в гене гликопротеина Gp-IIIa тромбоцитов -/- Полиморфизм «434 С/Т»(HPA-2A/2B) в гене гликопротеина GpIba -/- Полиморфизм « H1/H2» в гене P2Y12- тромбоцитарного рецептора АДФ (ADP) -/- Полиморфизм «1166 А/C» в гене рецептора ангиотензина II 1- го типа (АТGR1) +/- Полиморфизм «I/D» в гене ангиотензин- превращающего фермента +/- Полиморфизм «Т704→С»(Met235→Thr) в гене ангиотензиногена -/- Полиморфизм «-31 T/C» в гене интерлейкина- 1B(IL-1B) -/- Полиморфизм «-308G/A» в гене фактора некроза опухоли- a (TNF-a) -/- Полиморфизм «5032 C/G» в гене CD 46 -/- Полиморфизм «-174 G/C» в гене интерлейкина- 6(IL-6) +/- Полиморфизм «Т -786→С» в гене синтазы оксида азота +/- Полиморфизм «SER219GLY» эндотелиального рецептора протеина С +/- Мутация Янус-Киназы 2 (JAK2 Val 617 Phe) -/- Полиморфизм «I/D» цистатионин-b-синтазы (CBS) +/- Полиморфизм «66 A/G» редуктазы метионин синтазы (MTRR) -/- Полиморфизм «2756 A/G» метионин синтазы (MTS) -/- Полиморфизм «1958 G/A»метилентетрагидрофолат дегидрогеназы +/- Полиморфизм «1298 A/C» метилентетрагидрофолат редуктазы (MTAC) +/- Полиморфизм «ARG353GLN» фактора VII свертывания крови -/- Нет мутации -/-; - гетерозиготная форма мутации +/-; - гомозиготная форма +/+ На данный момент я принимаю Варфарин 2,5 мг ежедневно по 3,5 таблетки и держу под контролем МНО (2,5 -2,7 единиц). Хотелось бы узнать, в моем случае это единственное лечение, которое я должна принимать постоянно или есть какие-то другие способы терапии моего заболевания? Правильно ли то, что я принимаю только Варфарин? Спасибо за внимание.

МНЕ 55 ЛЕТ. ЗАМУЧИЛ ГЕМОРРОЙ. (наружный ) САМОСТОЯТЕЛЬНО ЛЕЧУ (мазь ауробин табл.троксевазин ) УЖЕ 3 НЕДЕЛИ, НО БЕЗРЕЗУЛЬТАТНО В ПЕРВЫЕ ДНИ КРОВОТОЧИЛ И СЕЙЧАС ПЕРИОДИЧЕСКИ. БОЛЬ, ЖЖЕНИЕ. ПРОКТОЛОГА В ГОРОДЕ НЕТ. ОТЧАЯНИЕ. ЧТО ДЕЛАТЬ? (эта болячка давно еще с первых родов - периодически проявлялась, но удавалось самой справляться) ПОМОГИТЕ. ЧТО МНЕ ДЕЛАТЬ?

Здравствуйте! У меня больной ребёнок 4 лет. С рождения она росла и развивалась без отклонений, после прививки АКДС у неё начались приступы эпилепсии. В дальнейшем нам выставили диагнозы ДЦП, Органическое порождение ЦНС, гидроцефалия сложного гинеза, вальгусная стопа. Мы систематически лечимся в больнице и каждый раз диагнозы меняются а проведенное лечение результатов не даёт. В конечном итоге нам сказали что они не знают что с нашем ребёнком и почему не одна из противосудорожной терапии не помогают. У девочки не полные судороги до ста раз в день, ребёнок досих пор не разговаривает и плохо ходит. Мы отправляли несколько раз документы на бесплатное лечение но нам отказали предложив сдать дорогие анализы в геномеле ( микроматричный и аутичный спектр) таких денег у нашей семьи не так как у нас ещё средний ребёнок страдает аутизмом. Пожалуйста помогите нам выставить правильно диагноз и подобрать лечение которое будет её помогать. Потому что наши врачи отказываются лечить и говорят что в будущем это будет обсолютный дебилизм. Помогите нам пожалуйста.

Здравствуйте, Елена. Меня зовут Мария Алексеевна, мне 75 лет, я каждый день смотрю Вашу передачу и очень сопереживаю за всех кто к Вам приходит и обращается, искренне всегда радуюсь за людей которым вы помогаете, очень Вас люблю. Я в 2015 году обратилась к врачу терапевту с такой проблемой. У меня за ночь скапливается в гортани мокрота, утром принимая водные процедуры я отхаркиваюсь мокротой темно-коричневого цвета. Терапевт меня отправила на анализы, я сдала клинический анализ крови, общую кровь с пальца, сдавала три раза мокроту в лабораторию, УЗИ внутренних органов (печень, поджелудочная, селезенка, желчный пузырь), флюорографию. результаты анализов показали следующее: -флюорография-возрастные изменения метатуберкулезные изменения слева. -кровь-холестерин 6,3. врач направила меня к ЛОРу, там ничего не выявили. Терапевт вынес заключение, что ничего страшного нет, назначили пить грудные сборы, таблетки для понижения холестерина и посетить спелеокамеру, я все сделала, но результатов на улучшение по настоящее время никаких нет, я еще неоднократно обращалась к врачу, но все без изменений. Очень прошу Вас помогите мне пожалуйста понять что со мной происходит и избавиться от этого недуга, я сейчас помогаю младшей дочери с трехлетней внучкой, а мне 75 лет и я переживаю за свое здоровье, очень благодарна заранее, что прочтете мое письмо.

Мне 83 года. У меня скалиоз и кифоз. Болит шея и спина. Стоит ли ли мне использовать корректор осанки? Прохожу лечение по поводу остеопороза в течение 2-х лет.

Здравствуйте, Елена Васильевна! Я, Слободнюк Александр Яковлевич, 1948 г.р. гипертоник .11.08.2008г перенес ишемический инсульт с парализацией левых конечностей. После реабилитации хромаю. В сентябре 2009 г ночью встал в туалет, после мочеиспускания потерял сознание, упал с высоты своего роста, в следствие чего получил компрессионный перелом 1-го позвонка поясничного отдела. Обследовался : 1. Компьютерное УЗИ - 40% стеноз - акклюзия правой сонной артерии. 2. Томмография - 40% стеноз - гиперплазия правой сонной артерии. 3. Мониторирование сердечных сокращений - аритмия. В ноябре 2016 года в 3 часа ночи, опять после туалета , потерял сознание и упал с высоты своего роста - назначен полгода постельный режим . Принимал нолиприл 5мг, метопролол 50 1/4 таблетки, кардиомагнил. После падения сам исключил метопролол, добавил дозу кардиомагнила до 150мг. Давление 140/90, частота сокращений 43-84 ударов в минуту. Почему я теряю сознание, что делать?

Добрый день! Скажите пожалуйста как Вы относитесь к препарату для похудения "Модельформ Стройная мама". Безопасен ли его состав?

Здравствуйте. Меня зовут Татьяна Антонюк.мне 32 года. я с республики Марий-Эл города Йошкар-олы.Хотелось бы затронуть важную тему женского характера.У меня такая история:в 2015 году произошла правосторонняя трубная беременность.Проведена лапароскопия и удалили правую трубу.В 2016 году вторая внематочная беременность-трубу тоже убрали.Диагноз:бесплодие вторичное трубное.Проведено лечение методом ЭКО по Квоте.Первая попытка неудачная.Наша республика почти на последнем месте по рейтингу удачного ЭКО.Лечащий врач-репродуктолог один в городе.После первой попытки мы с мужем отчаялись но надежда не умирает и собираемся на вторую попытку после определенного отдыха.Хотелось бы обширнее затронуть тему ЭКО,какие клиники проводят процедуру по квоте с более частым удачным окончанием этой процедуры,услышать советы профессиональных докторов,можно ли записаться и приехать в Москву на прием из другого города?