В России успешно завершились клинические испытания вакцины от коронавируса, разработанной Национальным исследовательским центром им. Н.Ф. Гамалеи совместно с Минобороны. По информации ведомства, после иммунизации у всех добровольцев выработались антитела к SARS-CoV-2.
«Уже сейчас имеющиеся данные анализов подтверждают, что в результате вакцинации у добровольцев выявлены необходимые антитела к коронавирусу, а компоненты вакцины безопасны и хорошо переносимы человеком», — сообщил начальник 48-го Центрального научно-исследовательского института войск радиационной, химической и биологической защиты ВС РФ полковник медицинской службы Сергей Борисевич в интервью газете Минобороны «Красная звезда».
Он также отметил, что антитела, дающие организму иммунитет к коронавирусу, сохранятся после введения вакцины надолго. «Возможности платформы, на которой до этого были разработаны две вакцины против лихорадки Эбола и вакцина против ближневосточного респираторного синдрома (MERS), позволят длительно поддерживать защитный титр, вырабатываемый после иммунизации», — сказал Борисевич.
Клинические испытания на добровольцах в госпитале имени Бурденко начались 18 июня. Первая группа, которой ввели вакцину, состояла из 18 человек. Второй группе из 20 волонтеров ввели препарат через несколько дней после того, как результаты первых клинических испытаний позволили продолжить исследования.
По словам Борисевича, 20 июля из госпиталя выписывают последнюю группу испытуемых. Теперь ученым предстоит провести аналитическую работу, составить итоговые отчеты, представить результаты исследования и зарегистрировать препарат.
Также 20 июля испытания вакцины от COVID-19 завершаются в Сеченовском университете. Состояние добровольцев оценивается как нормальное. Вторая группа получила вакцинацию два раза — это должно усилить иммунный ответ. Первую группу выписали 15 июля.
Как ранее сообщил министр здравоохранения РФ Михаил Мурашко, массовая вакцинация россиян (она, как обещают, будет добровольной и бесплатной) может начаться осенью 2020 года.
