Мне 45 лет, я замужем, у меня сын 15 лет. С 37 лет у меня началось нарушение менструального цикла. С 39 лет месячных нет. Диагноз истощение яичников (при обследовании УЗИ яйцеклеток нет). Назначен прием Фемостона 1,5; после также был предложен Ливиал 2,5 мг. Принимаю лекарство Фемостон 1,5 на протяжении многих лет, иногда делаю перерыв на месяц, устраиваю отдых. В 2014 г. осенью у меня появилась острая боль в тазобедренном суставе с лева. Я не могла поднять ногу, лежать на левой стороне. Обратилась к врачам, делали рентген, назначили волтарен уколы, обезбаливающее мази, иглоукалывание, электрофорез 10 дней, стало легче. Через год у меня появилась боль в правом тазобедренном суставе. В 2016 году у меня осенью болели два тазобедренных сустава и левая рука в плечевом суставе. Боль в суставах приследует меня периодически, особенно в весной и осенью. Пью кальций, при острой боли делаю уколы волтарен. В этом году участились простудных заболевания, упадок сил, депрессия. Что мне делать, чтобы продлить женское здоровье и радовать своих близких?

Елена Васильевна, здравствуйте ,у меня два сына, 1986, 1987 г. рождения. В 1995 году моим детям выставили диагноз Мышечная дистрофия формы Эрба. Сейчас они выросли, стали взрослыми.Мне хочется иметь внуков. В каком случае это заболевание не передается по наследству?. Есть ли у них возможность родить здоровых детей? Конечно это вопрос к генетикам: что является причиной данного заболевания? Какова природа возникновения данного заболевания? С уважением, Наталья Безрученко.

У меня родовая травма. Выявилась она в 16 лет. Я стала падать в обмороки. Мне поставили диагноз эпилепсия.Я была молодая, глупая и не принемала таблетки (считала это все глупостью). Сейчас мне 32 года, у меня 4 прекрасных сыновей (13 лет, 5 лет, 3 года, и 4 месяца). Но с первым я таблетки вообще не принемала, а со вторым только начинала прием лекарств, поэтому детки здоровые родились.А вот другие два ребенка уже родились с патологиями легких. А уже (вижу по третьему!) проблема идет дальше (ему в июле будет 4 года, а говорить так и не может!) У четвертого правое легкое не раскрылось - делали прокол. Я хочу, чтоб мне помогли с моими мальчиками, чтоб они росли и радовали нас с мужем! И правда ли, что при эпилепсии можно сделать операцию на головной мозг, что эта болезнь стала излечима? И делают ли у нас в России такие операции? Спасибо!!! Очень хочется жить полноценно!!!

Здравствуйте,меня зовут Сара,я из Города Самара,прошу вас помогите,вы моя последняя надежда,я с 11 лет болею сахарным диабетом 1-ого типа,на инсулине,в 2016 году в мае у меня выскачил фурункул на левой ягодице,поднялась температура 38.5,сахар,ацитон все перемешалось,я легла в эндокренологию в июне,фурункул сам вскрылся,все было нормально,приехала домой через неделю поднялась температурв 37.5 и очень страшная боль в грудном отделе,сердцебиение 145,я легла в другую больницу в июле,мне капали антибиотики ссылаясь,что возможно из-за фурункула в организм попала инфекция,15 дней капали,после этого не только боли были в грудном отделе,но и в животе,левом боку,в ногах,под стопами страшное жжение,боли в суставах,костях,похудела 20 кг,температура не снижалась,ни на минуту,жарапонижающие,обезболивающие,не помогали,мне выписали "трамадол",за счет трамадола я живу,проходила все возможные обследования,по всей Самарской облости пролежала в больницах,решили отправить генетический анализ в Москву,на "переодическое заболевание",так как у моего брата это заболевание потверждено,он принимает "колхицин"и ему он помогает,у нас одна и та же мутация "М6801/N",при этом генетическом заболевании должно быть две мутации,а у меня одна,получается я являюсь носителем,но болею ли я вопрос,но мне "колхицин"не помогает,я летала на родину в Армению и там мне потвердили этот диагноз и назначели "колхицин"пила разные дозировки,но было без изменений,у меня просто была интоксикация,и отуда я приехала без изменений,последнее заключениев Самаре:"диабетическая полирадикулонейропатия,вегетативно-сенсо-моторная форма,с выраженными стойкими нарушениями в виде гипоталамического синдрома,тахикардии,полиневритическогос преобладанием ирритации,периферический тетрапарез,преимущественно в нижних конечностях". Направели меня в Москву к неврологу,для потверждения диагноза"переодической болезни",там также потвердили. Сказали,что позвонят,но так и не позвонили. Лечения никакого не получаю,колхицин перестала принимать и мне немного легче,но я не могу ходить,страшные боли в спине в ногах,суставах,прошу вас помогите, Вы моя последняя надежда,я за 2 месяца стала 1-ой группы инвалидом,все денежные средства ушли на не правильное лечение,на платные обследования больше нет средств. Самарские врачи сделали все,что могли,но мне только хуже,но некоторые ссылаются на то,что это генетическая болезнь и они не могут помочь.

Здравствуйте уважаемая Елена Васильевна!Обращаюсь к вам за профессиональной помощью, так как по месту жительства решить мою проблему безоперационным способом никто не берется. Описать свое состояние могу двумя словами - болит все от головы до пят. Мне 55 лет, травм позвоночника не было, тяжелой физической нагрузки нет. Около 6 лет назад начались боли в правом паху, по результатам томографии - тазобедренный сустав в норме. Лечение сводилось к обезболиванию нестероидными препаратами и Медокалмом. В 2010 году проведено МРТ поясничного отдела позвоночника. Описание: Позвоночник визуализируется с уровня Th12 по S3. Уменьшена высота и интенсивность сигнала межпозвоночных дисков L3 - S1. Определяются краевые костные разрастания замыкательных пластинок позвонков L3, L4, L5, S1, вызывающие латеральный стеноз на уровне L4-L5 с обеих сторон. В теле L2 позвонка определяется округлой формы образование с четкими ровными контурами, имеющее преимущественно гиперинтенсивный на Т2 и гетерогенный на ТL и STIR-изображениях в диаметре 1,1 см. Контуры дурального мешка неровные. Блока литвора нет. Заключение: Остеохондроз поясничного отдела позвоночника. Позвоночный латеральный стеноз. Гемангиома тела L2 позвонка. Боли постоянные ноющие, разной интенсивности, но не острые. С годами состояние ухудшается, при обострении не могу сделать полноценного шага, чувствую сильную боль в паху, также отдает в ногу. Около 2 лет назад появились боли в пояснице. В январе 2017 года по направлению нейрохирурга проведены следующие обследования: 1. Рентген поясничного отдела позвоночника. Диагноз: Остеохондроз, ретролистез 5 позвонка; 2. МРТ пояснично-крестцового отдела позвоночника от 19.01.2017 года. Описание: На серии МР томограмм взвешенных по Т1 и Т2 в саггитальной и аксиальной проекциях: Физиологический поясничный лордоз сглажен. Определяются краевые костные остеофиты по передним контурам тел L1-S1 позвонков; микроузуративные дефекты в телах L4-S1 позвонков. Высота и форма остальных тел позвонков не изменены. Замыкательные пластины тел L5-S1 дегенеративно изменены. Снижена высота и интенсивность МР-сигнала от дисков на уровне зоны исследования. Позвоночный канал существенно не сужен. Конус спинного мозга расположен на уровне L 1/2 межпозвоночного диска; имеет обычную конфигурацию, ширину и однородную структуру. Сигнал от структурного спинного мозга (по Т1 и Т2) не изменен. Пре- и паравертебральные мягкие ткани не изменены. Позвоночные суставы конгруэнтны, суставные поверхности имеют четкие ровные контуры. В теле L2 позвонка определяется гемангиома размерами до 1,7 см. Дорзальные протрузии дисков: диффузная L 4/5, размером до 0,25 - 0,3 см; диффузная, больше слева, L4-S1, размером до 0,25 - 0,3 см. Заключение: МР картина дистрофических изменений пояснично-крестцового отдела позвоночника (остеохондроз), осложненных протрузией L4-S1 дисков. Физиологический поясничный лордоз сглажен. 3. Компьютерная томография поясничного, крестцового отделов позвоночника от 24.01.2017 года. На серии томограмм, выполненных в режиме спирального сканирования с высоким разрешением по стандартной програнне получено изображение поясничного, крестцового отделов позвоночника с уровня Th11 до S2. Коснтно-травматической патологии не определяется. Поясничный лордоз умеренно выпрямлен. Неравномерно снижена высота межпозвоночных дисков в поясничном отделе; Замыкательные пластины позвонков с умеренными передне-латеральными отсеофитами. Стеноза центрального и латерального каналов не определяется. Смешение L5 кзади до 4 мм. Определяется гемангиома в теле L2, размерами 11*11*12см. Заключение: Остеохондроз, спондилез поясничного отдела позвоночника. Ретролистез L5. Гемангиома L2. 4. Компьютерная томография грудного отдела позвоночника от 17.01.2017 года. НА серии томограмм получены изображения грудного отдела позвоночника уровня C7-L1. Грудной отдел с умеренной сколиотической деформацией. На всем протяжении визуализидуются краевые остеофиты фасеток дугоотросчатых суставов, субхондральным склеросом преимущественно на уровнях Th2-Th11, что вызывает умеренно сужение латеральных карманов позвоночного канала. Определяются дегенеративные изменения реберно-позвоночных суставов. Костно-деструктивных и очаговых изменений не определяется. Заключение: Дегенеративно-дистрофические изменения грудного отдела позвоночника (Остеохондроз. Артроз дугоотростчатых суставов). 5. Денцетометрия от 30.01.2017 года - снижение костной плотности. 6. МРТ шейного отдела позвоночника от 07.09.2016 года. Описание: на серии МР-томограмм по Т1 и Т2 в двух проекциях лордоз выпрямлен с формированием незначительной кифотической деформации на уровне С3-С6 позвонков. Анатомия кранио-вертебрального перехода не нарушена. Определяются краевые костные остеофиты по передним контурам тел С3-С4 позвонков; по передним боковым контурам тел С5-С7 позвонков (в виде скоб). Высота и форма остальных тел позвонков не изменены. Замыкательные пластины тел С5-С6 дегенеративно не изменены. Высота и интенсивность МР-сигнала дисков снижена, в большей степени на уровне С 5/6.Позвоночный канал существенно не сужен. Спинной мозг, включая цереброспинальный переход, имеет обычную конфигурацию, ширину и однородную структуру. Пре- и паравертебральные мягкие ткани не изменены. Определяются признаки начального остеоартроза дугоотростчатых суставов на уровне С2-С7 сегментов. На аксиальных томограммах диаметр V2 сегментов экстракраниальных отделов позвоночных артерий ассиметричен, D<S; существенно не сужен. Дорзальные экструзии (грыжи) дисков: парамедианно-фораминальная сублигаментарная С 5/6, размером до 0,45 см, на фоне диффузной дискоостеофитной протрузии, с выраженной деформацией переднего цистернального пространства и содержимого корешковых каналов, без убедительных признаков компрессии их содержимого, минимальный эффективный сагиттальный размер дурального мешка на уровне диска не сужен - 1,0 см. Миндалины мозжечка расположены на уровне большого затылочного отверстия. Заключение: МР картина остеохондроза шейного отдела позвоночника, осложненного сублигаментарной экструзией (грыжей) диска 5/6. Признаки спондилоза на уровне С5-С7 сегментов; начального спондилоартроза на уровне С2-С7 сегментов. Физиологический шейный лордоз выпрямлен, с формированием кифотической деформации. Справка нейрохихургического отделения гор.больницы № 1: Диагноз: Гемангиома тела L11 позвонка. Люмбалгия. Показано выполнение вертебропластики. В настоящее время беспокоит сильная боль в пояснице с ограничением движения, с прострелами. Боль отдает в ноги, особенно в правую (до колена). Правая нога немеет и теряет чувствительность (ощущение замлевания до пальцев), иногда по всей ноге ощущаются сильные покалывания. Остается боль в паху, больше справа. Болит правое колено, но по ощущениям, не сустав, а мышцы с внутренней стороны. Прочитав отзывы пациентов, которым была проведена вертебропластика, у меня возник вопрос: гемангиомой ли вызваны мои симптомы, является ли операция обязательной в моем случае, либо можно получить квалифицированное лечение и проводить поддерживающую терапию, и самое главное, поможет ли мне операция избавиться от боли.

Добрый день! Мне 49 лет. Последние 3 года появились покалывание в руках и ногах. Особо не беспокоит, но вызывает тревогу. Причем периодически это проходит. Анализы крови в норме все показатели - кроме холестерина. Он высокий - иногда доходит до 8 ед(раза 4 в год делаю анализ). У моей мамы с холестерином такая же проблема. Пью Крестор 5.

Добрый день!Моему сыну 9 лет.У него диспластическая кардиопатия,ООО-3мм,ПМК в полости левого предсердия ,на лице вокруг носа и губ постоянно синего цвета. Ритм синусовый 67 ударов в минуту.Делали МРТ головного мозга,заключение,ретроцеребелярная киста.Очень сильно устаёт,болят ножки.Головные боли напряжённого типа.Очень прошу ответьте на мой вопрос,и если можно помогите пожалуйста.

Здравствуйте, прошу Вас помочь моей маме - Яблоковой Елене Дмитриевн, проживает в Оренбургской области. Периодически происходят скачки кровяного давления с низкого до высокого, регулярно вызывает скорую. Несколько лет назад был гипертонический криз. Врачи отказывают в госпитализации и не проводят обследования - только назначают лекарства для понижения давления. Пожалуйста, подскажите. как можно помочь моей маме - что нужно сделать? Спасибо Вам заранее. С уважением, Яблокова Людмила Владимировна.

Здравствуйте, в мае 2016 года, у меня родилась дочь с пятном на губе, образованием под языком, в щеке, в подбородке. Нас из роддома перевели в детскую больницу, там провели обследование и поставили диагноз гемангиома нижней губы и под вопросом подчелюстная лимфангиома. Наши данные по болезни были отправлены в РДКБ, вызов на госпитализацию назначен на 1 августа 2016 г. Я не могла ждать, потому что я не понимала, что за заболевание у моего ребёнка, и опухоль находится рядом с дыхательными путями, так как под языком, язычек снаружи и увеличен. Мы записались на платную консультацию в июне в федеральную клинику им Дмитрия Рогачева. Нам дали направление на срочную госпитализацию. Провели обследование и поставили диагноз гемангиома нижней губы, обширная лимфангиома подчелюстная, с распространением в правую щеку и подбородочную область, с множеством мелких кист. Предложили операцию, возможно и не одну. Я решила обратиться в городскую больницу имени святого Владимира. Где нам поставили диагноз лимфатико-венозная мальформация, предложили под контролем дождаться пол годика и начать лечение с помощью склерозирования. Мы согласились. Первое склерозирование было проведено 30 ноября 2016 года. Так как кист множество, нам потребуется несколько этапов лечения. Я хочу вас спросить возможно ли полное излечение от этого коварного заболевания? Операция или склерозирование? Эти ответы нужны многим родителям у которых деи с данной патологией, ведь неверный диагноз и неправильное лечение приводит к инвалидности, а порой и к смерти маленького пациента. Очень хочется подробно узнать о методах лечения, о том, что можно и нельзя таким детям, нужны ли прививки???

Уважаемая Елена Васильевна!...прошу вашей помощи...у меня более 10 лет шумит голова...и с каждым годом все сильнее и сильнее..иногда просто нет возможности терпеть.. постоянно обращаюсь к неврологам..выписывают то уколы актовегин, то таблетки..но помощи от них нет никакой..Диагноз--ишимия головного мозга...ПОМОГИТЕ!!!