Действующее вещество (международное непатентованное название)
Русское название: Флуацизин*
Латинское название: Fluacizine*
Химическое название.
10-[3-(Диэтиламино)-1-оксопропил]-2-(трифторметил)-фенотиазина (и в виде гидрохлорида)
Характеристика.
Белый или белый со слабым кремоватым оттенком кристаллический порошок без запаха, трудно растворим в воде, легко — в спирте. На свету темнеет.
Фармакология.
Обладает центральной и периферической м-холинолитической активностью. Антидепрессивное действие сочетается с седативным эффектом.
Показания.
Депрессивные состояния различного генеза (инволюционные, реактивные, при маниакально-депрессивном психозе, шизофрении и лечении нейролептиками, циклотимия), в т.ч. сопровождающиеся страхом, тревогой, напряжением; в качестве корректора экстрапирамидных расстройств, обусловленных применением нейролептиков.
Противопоказания.
Закрытоугольная глаукома, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, печеночная и/или почечная недостаточность, заболевания печени (вирусный гепатит, цирроз), аденома предстательной железы, атония мочевого пузыря, отравление стимуляторами ЦНС и антидепрессантами.
Побочные действия.
Снижение АД, парез аккомодации, слабость, тошнота, сухость во рту, запор, боль в конечностях, затруднение мочеиспускания (требует отмены препарата).
Взаимодействие.
Совместим с трициклическими антидепрессантами, антипсихотическими средствами, стимуляторами. Несовместим с ингибиторами МАО. Усиливает и пролонгирует эффект фенамина.
Способ применения и дозы.
Внутрь, после еды. Начальная доза — 50–70 мг/сут в 2–3 приема, затем дозу постепенно увеличивают. Средняя терапевтическая доза 100–200 мг (до 300 мг) в сутки.
В/м по 25 мг (2 мл 1,25% раствора) 1–2 раза в сутки, затем дозу постепенно увеличивают. Максимальная суточная доза 75–100 мг. При наступлении терапевтического эффекта постепенно переходят на прием внутрь. Курс лечения 4–6 нед.
Экстрапирамидные нарушения — внутрь по 10–60 мг 1–2 раза в сутки или в/м по 10–40 мг/сут.
Меры предосторожности.
Не следует применять ранее чем через 1–2 нед после отмены ингибиторов МАО.
‘
