Действующее вещество (международное непатентованное название)
Русское название: Микогептин
Латинское название: Mycoheptin
Химическое название.
7-Дигиидро-5-дегидрокандидин
Характеристика.
Полиеновый антибиотик, продуцируемый актиномицетом Streptoverticillium mycoheptinicum. Порошок темно-желтого цвета без запаха и вкуса. Практически нерастворим в воде, очень мало растворим в этаноле. Чувствителен к свету и высокой температуре, инактивируется под действием кислот и щелочей.
Фармакология.
Активен в отношении возбудителей глубоких системных микозов, дрожжеподобных грибов. Всасывается из ЖКТ не полностью. Экскретируется почками.
Показания.
Висцеральные микозы (кокцидиоидомикоз, гистоплазмоз, криптококкоз, аспергиллез, кандидоз, бластомикоз, споротрихоз, фикомикоз, хромомикоз); межпальцевая эрозия, хейлит, поражения складок кожи и наружных половых органов.
Противопоказания.
Гиперчувствительность; печеночная и/или почечная недостаточность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, острые заболевания ЖКТ негрибковой этиологии; раневая, мокнущая поверхность (мазь).
Ограничения к применению.
Беременность, кормление грудью.
Побочные действия.
Со стороны нервной системы и органов чувств: головная боль, головокружение.
Со стороны органов ЖКТ: тошнота, рвота, анорексия, боль в животе, диарея.
Со стороны мочеполовой системы: нефротоксичность (нарушение функции почек, в т.ч. повышение содержания мочевины, протеинурия).
Аллергические реакции: кожные высыпания, зуд.
Взаимодействие.
При сочетании микогептина с другими нефротоксичными средствами увеличивается риск тяжелых нарушений функции почек.
Способ применения и дозы.
Внутрь, после еды, не разжевывая, по 200000–300000 ЕД 2 раза в сутки, в течение 10–14 дней. При необходимости курс лечения повторяют через 7 дней.
Наружно, в виде мази, на пораженные участки 1–2 раза в сутки. Курс лечения 10–15 дней. При необходимости курс лечения повторяют.
Применение при беременности и кормлении грудью.
Возможно, если ожидаемый эффект терапии превышает потенциальный риск для плода и ребенка.
Меры предосторожности.
Не следует применять с другими нефротоксичными препаратами.
Особые указания.
Во время лечения необходим контроль содержания остаточного азота крови и клинического анализа мочи. При повышении уровня остаточного азота более 28,6 ммоль/л или появлении в моче белка и патологических элементов, а также при возникновении выраженных диспептических явлений, прием прекращают до исчезновения этих изменений. При развитии аллергических реакций рекомендуются антигистаминные препараты, при диспептических явлениях — раствор прокаина внутрь.
‘
