Множественная эндокринная неоплазия I типа

Множественная эндокринная неоплазия I типа, также известная, как синдром Вермера – редкое заболевание, которые вызывает возникновение опухолей в области эндокринных желез, участков тонкой кишки и желудка. При развитии данного синдрома в эндокринных железах – как правило, паращитовидных железах, поджелудочной железе и гипофизе – образуются опухоли, за счет которых выделяется избыток гомонов. Однако опухоли обычно являются незлокачественными.

Избыток гормонов может вызывать множество симптомов, таких как усталость, боль в костях, ломкость костей и образование камней в почках, а также язвы желудка и тонкой кишки. Хотя синдром МЭН I неизлечим, регулярные обследования помогут выявить симптомы, по мере проявления которых назначается лечение.

МЭН I – наследственное заболевание, что значит, что больные люди могут передавать его своим детям. У каждого из детей существует 50% вероятность наследования заболевания.