Описание
|
Буллезный пемфигоид – аутоиммунное заболевание, которое сопровождается образованием пузырей. Хотя буллезный пемфигоид не столь опасен, как пузырчатка, заболевание может продолжаться в течение длительного времени. Оно обычно поражает пожилых людей. |
Симптомы
|
Пузыри, как правило, напряженные, кожа между ними красная и может быть отечной. В отличие от пузырчатки, при этом заболевании пузыри не формируются в полости рта. Буллезный пемфигоид обычно сопровождается зудом; вначале зуд и сыпь типа крапивницы могут быть единственными симптомами. |
Причины
|
Считается, что заболевание носит аутоиммунный характер. Так, у больных буллезным пемфигоидом в сыворотке крови и пузырной жидкости находят антитела IgG и IgA, которые могут атаковать базальную мембрану клеток. |
Диагностика
|
Обычно микроскопического и иммунологического исследования образца кожи на наличие осажденных антител достаточно для точной диагностики этого заболевания. |
Лечение
|
Для лечения используется препарат кортикостероидов, который принимают внутрь (перорально), чтобы подавить иммунную систему и контролировать заболевание. Первоначально дается высокая доза, а затем в течение нескольких недель дозу постепенно снижают. |