Болезнь Уилсона-Коновалова Описание

0

Болезнь Уилсона-Коновалова – редкое наследственное заболевание, которое приводит к накоплению избыточного количества меди в печени, мозге и других органах. Симптомы обычно начинаются в промежутке от 12 до 23 лет.

Медь играет ключевую роль в здоровом развитии нервов, костей, коллагена и пигмента меланина. В норме источником меди является пища, а любой её избыток выводится с желчью – веществом, образующимся в печени.

Но у людей с болезнью Уилсона-Коновалова медь не выводится, а накапливается до жизнеугрожающего уровня. При ранней диагностике данное заболевание поддается лечению, и многие люди с данным заболеванием ведут обычную жизнь.