Феохромоцитома Факторы риска

0

Люди с редкими наследственными заболеваниями имеют повышенный риск развития феохромоцитомы и параганглиом, а опухоли, связанные с данными (генетическими) заболеваниями обычно являются злокачественными. Данные генетические изменения могут включать:

  • Множественная эндокринная неоплазия второго типа (MEN II) – заболевание, которое ведет к развитию опухолей сразу в нескольких органах эндокринной системы. Локализации других опухолей, связанных с MEN II синдромом – щитовидная железа, паращитовидная железа, губы, язык и желудочно-кишечный тракт.
  • Болезнь Гиппеля-Ландау, которая может вести к множественным опухолям в различных местах, включая центральную нервную систему, эндокринную систему, поджелудочную железу и почки.
  • Нейрофиброматоз 1 (NF1) приводит к множественным опухолям на коже (нейрофибромам), пигментированным пятнам и опухолям зрительного нерва.
  • Синдром наследственных параганглиом – наследственное заболевание, которое приводит к развитию феохромоцитомы и параганглиом.