Определение генетического источника синдрома хронической боли поможет разработать новые методы лечения этого заболевания.
Хроническая боль представляет собой серьезную проблему для многих людей. По статистике она встречается у 20% пациентов, перенесших операцию. Причиной ее является поражение нервной системы. Восприимчивость к боли может быть очень разной у двух людей даже при схожих обстоятельствах.
В поисках средства облегчения хронической боли ученые обратились к генетике. Проведя совместную работу, сотрудники Еврейского университета в Иерусалиме (Израиль), Университета Торонто (Канада), компании Санофи-Авентис (Германия) и Каролинского института (Швеция) обнаружили у лабораторных мышей на хромосоме 15 целую область генных вариантов, предположительно связанных с болевым синдромом.
Тонкое генетическое картирование – комплекс
методов анализа тонкой генетической структуры генома, т.е. определения точной локализации конкретного гена на хромосоме.
Чтобы точно определить искомый вариант гена, профессор Ариэль Дарваси и его коллеги использовали 2 способа тонкого генетического картирования, благодаря чему поиски сузились до хромосомного локуса с интервалом в 155 генов. С помощью метода биоинформатики и анализа микроматриц всего генома удалось вычислить виновника хронической боли – им оказался ген Cacgn2. Дальнейшие испытания с применением мутировавшей версии гена показали, что поведение и электрофизиологические реакции грызунов на хроническую боль свидетельствуют об устойчивой роли гена Cacgn2.
Дальнейшие исследования проводились уже на людях. Ученые обследовали пациенток с хронической болью, которая не проходила в течение как минимум полугода после того, как им было проведено полное или частичное удаление груди из-за ее поражения раком. У них также было обнаружено влияние вариантов Cacgn2 на хроническую боль.
Авторы пока относятся к своему открытию с осторожностью, говоря о необходимости дальнейшего анализа. Но уже сейчас это внушает оптимизм, поскольку дает возможность разработать принципиально новые способы лечения заболевания, сообщается в онлайн-выпуске журнала «Исследование генома» (Genome Research).