Медь - компонент множества ферментов, необходимых для выработки энергии, антиоксидации, синтеза гормона адреналина и соединительной ткани. Дефицит меди у здоровых людей встречается редко. Он чаще наблюдается у детей первого года жизни, которые родились преждевременно или поправляются от тяжелого истощения. У пациентов, получающих длительное внутривенное (парентеральное) питание, также повышен риск развития дефицита меди.
Дефицит меди может быть вызван
синдромом Менкеса - наследственным нарушением. Его симптомами являются курчавые волосы, олигофрения, низкий уровень меди в крови и недостаточный синтез ферментов, в состав которых входит медь.
Дефицит меди вызывает утомляемость и сопровождается снижением уровня меди в крови. Его частые проявления - уменьшение количества эритроцитов (
анемия), лейкоцитов (лейкопения) и нейтрофилов (нейтропения), а также уменьшение плотности костной ткани (
остеопороз). Возникают небольшие точечные кровоизлияния в кожу и артериальные
аневризмы.
Дефицит меди лечат препаратами меди, которые принимают в течение нескольких недель. Однако пациентам с синдромом Менкеса эти препараты помогают мало.
Медицинские учреждения
